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J-GLOBAL ID:201602239017188415   整理番号:16A0811451

各注射液の連合ゲフィチニブ耐薬非小細胞肺癌H460とH1975ヌードマウス移植腫瘍に対する抑制作用を【JST・京大機械翻訳】

Xiaoaiping injection combined with gefitinib inhibits resistant non-small cell lung cancer xenografts H460 and H1975
著者 (8件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 44-52  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2292A  ISSN: 1000-3002  CODEN: ZYYZEW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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各目的研究注射液(XAP)連合耐薬非小細胞肺癌(NSCLC)細胞H460とH1975ヌードマウス移植腫瘍に対する抑制作用及び機序をゲフィチニブ(GEF)。方法:BALB/CヌードマウスでのヒトNSCLCのH460またはH1975細胞を接種し,腫瘍体積は50~100 MM3に達した,を要するそれぞれIPXAP5を与えるG・KG(-1),IG,GEF を50 MG・KG(-1)あるいはXAP+GEF(XAP+GEF群),21日連続投与し投与した。7日腫瘍体積が2~3回測定し,腫瘍増殖曲線,腫瘍増殖率を計算,記録体品質をプロットした。腫瘍組織をとり,称取瘤重,腫瘍抑制率を計算した。,蛋白質免疫組織化学およびウエスタンブロット法により腫瘍組織における血管新生マーカーは血管内皮成長因子(VEGF)と内皮糖蛋白質(CD105)と多剤耐性関連蛋白質ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)、プロテインキナーゼB(AKT)、哺乳動物のシロリムス(ラパマイシン)標的蛋白質(MTOR)とリン酸化細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の発現を検出した。結果:対照モデル群と比べ,単一XAPまたはGEFを用いてH460とH1975のヌードマウス異種移植腫瘍の成長に対して顕著な影響はなかったしかし両薬は連合エネルギーがヌードマウスの腫瘍容積は〔H460群:(1103±340)VS(3020±450)MM3,H1975群:(487±153)VS(1269±161)MM3,P<0.05〕,〔H460群重量の低下を有意に阻害した:(1.20 ± 0.52)VS(2.78 ±0.93)G,H1975群:(0.52 ± 0.32)VS(0.92±0.42) G,P<0.05〕,腫瘍増殖と抑制率はそれぞれ42.1%,43.5%(H460,P<0.01)と43.0%,52.5% (H1975,P<0.01)。XAPまたはGEFの単独使用と比較し,連合薬組能を用いて腫瘍重量と腫瘍増殖を有意に低減し,腫瘍抑制率(P<0.05)を改善する免疫組織化学の結果は示した,単一XAPまたはGEFおよび腫瘍血管新生マーカー,VEGFとCD105の薬剤耐性関連蛋白質P-PI3K,P-ERK,P-AKTとP-MTORの発現は影響がなかった。に薬物の併用はH460とH1975の腫瘍組織におけるVEGF,CD105,P-ERK,P-AKTとP-MTORの発現を有意に低下させることができる冷却である。蛋白質白ウエスタンブロットの結果,P-PI3Kとその下流タンパク質P-AKT,P-ERKとP-MTOR蛋白質の発現は,連携して用いること,モデル対照群と比較して有意に阻害された(P<0.01),また単一XAPまたはGEF(P<0.05)を用いて優れた。結論:XAPはGEFH460とH1975のヌードマウス異種移植の治療効果を著しく高めることができる連携,この協同作用部分は腫瘍血管新生とPI3Kとその下流シグナル分子など薬剤耐性関連蛋白質の発現を抑制するによって実現したものである。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの実験的治療  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  生物薬剤学(基礎) 

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