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J-GLOBAL ID：201602240268289286   整理番号：16A0782656

2-ナフトール誘導体によるジアリールメタノール類のSnBr₄促進性Friedel-Crafts型脱水的アルキル化反応

SnBr₄-promoted Friedel-Crafts type dehydrative alkylation reaction of diarylmethanols with 2-naphthol derivatives

著者 (3件)： Suzuki Nobuharu (Interdisciplinary Graduate School of Science and Engineering, Shimane University, 1060 Nishikawatsu, Matsue, Shimane 690-8504, Japan) ,  Tsuchihashi Shiori (Interdisciplinary Graduate School of Science and Engineering, Shimane University, 1060 Nishikawatsu, Matsue, Shimane 690-8504, Japan) ,  Nakata Kenya (Interdisciplinary Graduate School of Science and Engineering, Shimane University, 1060 Nishikawatsu, Matsue, Shimane 690-8504, Japan)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 57  号： 13  ページ： 1456-1459  発行年： 2016年03月30日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 臭化すず(IV)は穏和条件下で2-ナフトール誘導体によるジアリールメタノール類のFriedel-Crafts脱水アルキル化反応の効率的Lewis酸触媒として作用することを明らかにした。基質に対する置換基の効果を体系的に評価し,本反応は開始物質の電子的特性に依存した条件により多様な基質に適用できることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *Friedel-Crafts反応 ,  *アルキル化 ,  脱水反応 ,  スズ化合物 ,  臭化物 ,  *Lewis酸触媒 ,  フェノール類 ,  置換基効果 ,  芳香族縮合化合物 ,  芳香族化合物 ,  第二アルコール
準シソーラス用語： *Friedel-Craftsアルキル化 ,  臭化すず ,  ナフトール類

著者キーワード (5件)： Friedel-Crafts alkylation ,  Diarylmethylation ,  Carbocations ,  Synthetic methods ,  Tin(IV) bromide

分類 (2件)： ナフタレン  (CF06020D) ,  不均一系触媒反応  (CB06100E)

物質索引 (15件)： ジフェニルメタノール ,  2-ナフトール ,  1-ベンズヒドリル-2-ナフトール ,  3-ヒドロキシ-4-ベンズヒドリル-2-ナフトエ酸メチル ,  5-ベンズヒドリル-6-ヒドロキシ-1-ナフトエ酸メチル ,  5-ベンズヒドリル-6-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸メチル ,  1-ベンズヒドリル-3-ブロモ-2-ナフトール ,  1-ベンズヒドリル-6-ブロモ-2-ナフトール ,  1-ベンズヒドリル-7-ブロモ-2-ナフトール ,  1-ベンズヒドリル-3-フェニル-2-ナフトール ,  5-ベンズヒドリル-6-ヒドロキシナフタレン-2-カルボニトリル ,  1-ベンズヒドリル-7-メトキシ-2-ナフトール ,  1-(2,2′-ジメチルベンズヒドリル)-2-ナフトール ,  1-(2,2′-ジメトキシベンズヒドリル)-2-ナフトール ,  1-(2,2′-ジクロロベンズヒドリル)-2-ナフトール

タイトルに関連する用語 (4件)： 2-ナフトール ,  誘導体 ,  脱水 ,  アルキル化反応