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J-GLOBAL ID:201602241442041836   整理番号:16A0964421

WI-38細胞老化蛋白質ホスファターゼ2A触媒サブユニットのメチル化との関係の研究【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 142-145  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2464A  ISSN: 1002-3127  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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WI-38細胞の老化の連続培養,そして,WI-38細胞の老化と蛋白質ホスファターゼ2A触媒サブユニット(PP2AC)が脱メチル化のレベルとの関係を検討した。モデルを構築を目的とした。この方法の連続培養WI-38細胞株細胞までに増殖停止,集団倍加(POPULATION DOUBLING LEVEL,PDL)回数代齢細胞を若い細胞と老化細胞を収集し記録する,レサズリンの還元検出細胞を用いて増殖活性を老化,細胞特異的Β-ガラクトシダーゼ(SA-Β-GAL)は老化細胞の検出最後に染色,WESTERN BLOTTINGの検出は細胞内メチル化PP2ACの発現レベル。脱結果,WI-38細胞を連続3第4世代培養した時の細胞増殖停止した;老化細胞(43PDL)増殖活性は若い群(23PDL)より顕著に低く,差異は統計学の意義(P<0.01)を持った;細胞のΒ-ガラクトース老化ガラクトシダーゼ陽性率は若年群に比して有意に高かった。染色,93%に達した,若い群の4.5倍であった;老化細胞は脱メチル化PP2ACタンパク質の発現レベルは明らかに上昇し,若年群の3.3倍であった。結論:WI-38細胞複製の老化と細胞内での蛋白質ホスファターゼ2A触媒サブユニット(PP2AC)の脱メチル化発現レベルは相関する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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酵素一般  ,  細胞生理一般 
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