文献
J-GLOBAL ID:201602243994700631   整理番号:16A1244620

肺癌SPC-A-1細胞におけるRAR-Β遺伝子の脱メチル化とその発現に及ぼす5-アザ-2’-デオキシシチジンの影響を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Study of 5-Aza-CdR induced demethylation of RAR-β Gene and its expression in lung cancer cell line SPC-A-1
著者 (5件):
資料名:
巻: 37  号: 15  ページ: 2234-2237  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2430A  ISSN: 1001-9448  CODEN: GUYIEG  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】肺腺癌SPC-A-1細胞におけるレチノイン酸受容体Β(-)のメチル化状態に及ぼす5-アザ-2’-デオキシシチジン(5-AZA-CDR)の影響を観察し,RAR-Β遺伝子発現に及ぼす5-AZA-CDRの影響を研究する。【方法】SPC-A-1細胞をIN VITROで培養し,A群(B群),B群,C群,D群(それぞれ3,6,12ΜMOL/Lの5-AZA-CDR)に分割した。4つの群におけるRAR-Β遺伝子のメチル化状態を,メチル化特異的PCR(MSP)によって検出し,RAR-ΒMRNA発現をRT-PCRによって検出した。4つの群の細胞におけるRAR-Β蛋白質の発現をウェスタンブロット法によって検出し,細胞周期とアポトーシス率をフローサイトメトリーによって検出した。【結果】A群において,RAR-Β遺伝子はメチル化状態であったが,B,C,D群ではRAR-Βメチル化状態が検出された。肺腺癌SPC-A-1細胞のRAR-Β MRNAとRAR-Βタンパク発現レベルは低下し,5-AZA-CDR処理後,その発現レベルは明らかに増強した(P<0.01)。5-AZA-CDR処理(B,C,D群)のアポトーシス率はA群より有意に高かった(P<0.01)。結論:肺癌のRAR-Β遺伝子はメチル化により発現し、5-AZA-CDRは明らかな脱メチル化作用を有し、RAR-Β遺伝子の再活性化発現を誘導し、肺癌細胞のアポトーシスを促進し、癌細胞の増殖を抑制し、抗がん作用を発揮する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般  ,  基礎診断学  ,  遺伝子の構造と化学 

前のページに戻る