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J-GLOBAL ID:201602246583208412   整理番号:16A0957524

トリクロロマクロファージを誘導することによりMTOR経路のオートファジーは,細胞内細菌殺傷を増強する非生【JST・京大機械翻訳】

Enhancement of Intracellular Bacteria Killing Ability in Macrophages by Triclosan-induced Autophagy via a TOR-independent Pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 212-217,239  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2059A  ISSN: 1000-5684  CODEN: JNDXE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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トリクロサン細胞自食作用を引き起こすその可能性の誘導経路を検討し,トリクロサンを抗菌薬として明らかにすることができそして可否の新しい作用機序を研究するために,免疫蛍光検査と免疫ブロット、コロニー計数法など技術検出を経三Lv生過処理細胞の自食レベルは、関連蛋白質発現量の変化と殺菌能力の変化を利用する。結果:トリクロロ生HELA細胞とRAW264.7細胞のオートファジーを引き起こすことを,またこのオートファジーは完全にオートファジーである。3トリクロサン誘導のマウスマクロファージ細胞系RAW264.7細胞のマイトファジー依存の細胞外シグナル調節キナーゼ(EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE,ERK)経路である。に非古典的なラパマイシン標的タンパク質(MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN(MTOR)経路。さらに,トリクロロ生この作用機序により,マクロファージ細胞を胞への殺傷作用を強化した。研究にはトリクロロ誘導オートファジーの生の現象は細胞中に普遍的に存在し,自食作用が病原体に対抗する微生物において重要な役割を果たし,オートファジーを誘導するトリクロロ抗菌薬としては生の新しい作用機序であることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  植物の生化学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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