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J-GLOBAL ID:201602247828300418   整理番号:16A1124872

敲低肌切蛋白質は消化管間質細胞の増殖能を阻害することができる。【JST・京大機械翻訳】

Knockdown of scinderin inhibits proliferation in gastrointestinal stromal tumor cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号: 12  ページ: 1422-1426  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2217A  ISSN: 1000-5404  CODEN: DYXUE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】胃腸管間質腫瘍(GIST)の細胞増殖に及ぼす肌切(SCIN)の影響を研究する。方法:SHRNAレンチウイルス干渉技術を用い、SCINをGIST細胞に安定的にノックダウンし、WESTERN BLOTとQRT-PCRにより低効率を検出した。CCK-8実験により、イマチニブIC_(50)とSCINがGIST細胞の増殖能力に与える影響を測定し、平板クローン形成実験によりSCINのGIST細胞クローン形成能力への影響を測定した。移植腫瘍成長に及ぼすSCINの影響を,ヌードマウスの皮下腫瘍形成実験によって検出した。実験はGIST細胞に対する異なる処理グループに分けた。WT群(野生型群,トランスフェクションなし),MOCK群(陰性対照群,トランスフェクション対照群),SHSCIN1群(トランスフェクション干渉配列1),SHSCIN2群(トランスフェクション干渉配列2)。結果:SHSCIN1群とSHSCIN2群のGIST細胞の増殖能力はMOCK群より明らかに低く、増殖能力は2~7日目に有意な差があった(N=4、P<0.05)。移植群において,SHSCIN1群の移植腫瘍重量は,MOCK群のそれより有意に低かった(P<0.05)。SHSCIN1群対対群=(0.175±0.045)G対(0.334±0.016)G(N=4,P<0.01)。コロニー形成実験はSHSCIN1群のクローン形成数がMOCK群より有意に少なく,それぞれ59.67±5.68と123.33±2.52(N=3,P<0.01)であることを示した。0.57ΜMOL/Lのイマチニブで処理したWT群の1,3,5日後に,SCINの発現は処理時間とともに減少した。結論:ノックはGIST細胞の体外及び体内環境における増殖能力を抑制でき、イマチニブはGIST細胞中のSCINの発現を抑制することができ、SCINはGISTの治療標的になる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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生物学的機能  ,  遺伝子操作  ,  細胞構成体の機能  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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