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J-GLOBAL ID：201602247867272180   整理番号：16A0735731

微小RNA-130B-3PがERBB2IPとPPARΓの発現を促進して腎尿細管上皮細胞を抑制することにより分化する【JST・京大機械翻訳】

Circulating miRNA - 130b - 3p promotes epithelial - to - mesenchymal transition in renal tubular epithelial cells by inhibiting expression of ERBB2IP and PPARγ

著者 (13件)： Wang Wanpeng (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Wang Ling (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Che Xiajing (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Mou Shan (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Zhang Minfang (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Shao Xinghua (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Fang Wei (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Wang Qin (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Qi Chaojun (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Shen Jianxiao (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Li Shu (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Jing Ran (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University) ,  Ni Zhaohui (Department of Nephrology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University)
資料名： Zhonghua Shenzangbing Zazhi  (Zhonghua Shenzangbing Zazhi)
巻： 31  号： 12  ページ： 932-939  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2344A  ISSN： 1001-7097  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的の高発現の微小RNA-130B-3P(MIR-130B-3P)は腎臓障害に関与する可能性機構を検討した。方法:腎尿細管上皮細胞(HK-2)はそれぞれMIR-130B-3Pをトランスフェクションした物(MIMIC)、対照MIMIC(MIMIC NC)のシミュレーション,そして10ΜG/L TGF-Β1刺激を与える。リアルタイム定量的PCRとウエスタンブロットでそれぞれトランスフェクション細胞のIV型コラーゲンはコラーゲン(COLLEGEN IV)72 H後、Α平滑筋アクチン(Α-SMA)I型コラーゲン(COLLEGEN I)、E-カドヘリン(E-CADHERIN)のMRNAと蛋白質の発現レベルを検出した;バイオインフォマティクスはMIR-130B-3Pの潜在的標的遺伝子を,ウエスタンブロット法検出の潜在的標的遺伝子ERBB2IPとPPARΓ蛋白質発現レベルを予測した;それぞれ構築したERBBを含む2IP3’端非翻訳領域(3’-UTR)およびPPARΓ 3’-UTRの酵素の二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子ベクターを,標的遺伝子の蛍光活性の検出は,酵素の二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子法を採用した。結果は刺激がなかった。HK-2細胞にトランスフェクションした後,MIR-130B-3P MIMIC群とNC群MIMICCOLLEGENを比較し(IV)、Α-SMA、COLLEGEN I、E-CADHERIN MRNAと蛋白質の発現の差は皆統計学的意義(すべてP > 0.05)がなかった。しかし,TGF-Β1刺激の後,NC MIMIC群と比較して,MIR-130B-3P MIMIC群COLLEGEN IV、Α-SMA、COLLEGEN I MRNAと蛋白質発現レベルはいずれも有意に上方制御された,E-カドヘリンの発現は減少した(すべてP<0.05)。NC MIMIC群と比較して,MIR-130B-3P MIMIC群の潜在的標的遺伝子ERBB2IPとPPARΓ MRNAと蛋白質発現レベルはいずれも減少した(すべてP<0.05);酵素の二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子検出の結果は,NC MIMIC群と比較して,MIR-130B-3P MIMIC群ERBB2IPルシフェラーゼは酵素活性が低下した(P<0.01)を示した。しかし突然変異(MUT) -MIR - 130B-3P MIMIC群には有意な変化はなかった(P> 0.05);NC MIMICとMUT+ - PPARΓ - 3’UTRと共トランスフェクション群に比較して,MIR-130B-PMUT-PPARΓ3+3’UTR群PPAR,で,7ルシフェラーゼは酵素活性が低下した。共トランスフェクションによりPPARΓ-3’UTRはMIR-130B-3P群PPARΓルシフェラーゼ活性はMUT-よりPPARΓ 3’UTRを共トランスフェクションするMIR-130B-3P群ではさらに低下した。有意差は皆統計学的意義(すべてP < 0.01)があった。結論:MIR-130B-3PはERBB2IPとPPARΓの発現を直接抑制することによってラット腎近位尿細管上皮細胞の上皮細胞-間葉細胞分化作用を促進することにより,ループス腎炎早期腎臓損害に関与してこと。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  酵素活性度 ,  ルシフェラーゼ ,  E-カドヘリン ,  突然変異 ,  レポーター遺伝子 ,  トランスフェクション ,  *上皮細胞 ,  コラーゲン ,  ベクター ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  標的遺伝子 ,  バイオインフォマティクス ,  *尿細管細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Lupus nephritis ,  MicroRNAs ,  Epithelial-to-mesenchymal transition ,  Adaptor proteins ,  singal transducing ,  PPAR gamma

分類 (1件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B)

タイトルに関連する用語 (7件)： 微小 ,  PPARγ ,  発現 ,  促進 ,  腎尿細管 ,  上皮細胞 ,  分化