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J-GLOBAL ID:201602251604348312   整理番号:16A1345565

患者レジストリーと治験 多系統萎縮症-患者レジストリーと治験

著者 (2件):
資料名:
巻: 85  号:ページ: 652-656  発行年: 2016年12月25日 
JST資料番号: Z0017B  ISSN: 0386-9709  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
抄録/ポイント:
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分類 (2件):
分類
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研究開発  ,  神経系の疾患 
引用文献 (17件):
  • Mitsui J, Matsukawa T, Ishiura H, et al. Mutations in COQ2 in familial and sporadic multiple-system atrophy. N Engl J Med 2013 ; 369 : 233-44.
  • Chen YP, Zhao B, Cao B, et al. Mutation scanning of the COQ2 gene in ethnic Chinese patients with multiple-system atrophy. Neurobiol Aging 2015 ; 36 : 1222.e7-11.
  • Lin CH, Tan EK, Yang CC, et al. COQ2 gene variants associate with cerebellar subtype of multiple system atrophy in Chinese. Mov Disord 2015 ; 30 : 436-7.
  • Wen XD, Li HF, Wang HX, et al. Mutation analysis of COQ2 in Chinese patients with cerebellar subtype of multiple system atrophy. CNS Neurosci Ther 2015 ; 21 : 626-30.
  • Zhao Q, Yang X, Tian S, et al. Association of the COQ2 V393A variant with risk of multiple system atrophy in East Asians : a case-control study and meta-analysis of the literature. Neurol Sci 2016 ; 37 : 423-30.
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