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J-GLOBAL ID：201602252920464516   整理番号：16A0900456

牛副インフルエンザウイルス3型二重抗体サンドイッチ心血ELISA検出法を確立した。【JST・京大機械翻訳】

Establishment and evaluation of a double antibody sandwich ELISA for detecting bovine parainfluenza virus type 3

著者 (4件)： Li Liyang (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Heilongjiang Bayi Agricultural University) ,  Li Yanting (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Heilongjiang Bayi Agricultural University) ,  Yu Liyun (College of Life Science and Technology, Heilongjiang Bayi Agricultural University) ,  Hou Xilin (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Heilongjiang Bayi Agricultural University)
資料名： Zhongguo Yufang Shouyixuebao  (Zhongguo Yufang Shouyixuebao)
巻： 38  号： 2  ページ： 132-136  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3099A  ISSN： 1008-0589  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ウシ副インフルエンザウイルス3型(BPIV3)二重抗体をサンドイッチELISA(DAS-ELISA)心血検出法を確立するため,本研究では,採用した精製ウイルスをそれぞれマウスとウサギに免疫し,マウスBPIV3単クローン抗体(MAB)をBPIV3ポリクローナル抗体(PAB)をウサギ抗。精製したウサギ抗BPIV3 PABをコーティング抗体としてマウス抗BPIV3 MABを検出抗体として,チェス盤滴定を用いて,DAS-ELISAの最適動作条件を決定した。その結果,精製ウサギ抗BPIV PABとマウス抗BPIV3 MABの力価はそれぞれ1:325 600と1:12 800,すべてBPIV3ウイルス蛋白質に特異的に結合すること。確立したDAS-ELISA法で抗体を捕獲する最適被覆濃度は10 ΜG/MLであったが,37°C,1時間培養した;検出抗体の最適作動濃度は2.5 ΜG/MLであったが,37°C,1時間培養した;室温でのTMB呈色30MIN。判定のしきい値は0.451であった。本研究で確立したDAS-ELISA法とウシウイルスはウシコロナウイルス、ウシ伝染性鼻気管炎ウイルス、ウシ呼吸器合胞体ウイルスはいずれも交差反応がなく,特異性は比較的に強い。検出下限は,103TCID50であった。バッチ間とバッチ内の変動係数はいずれも10未満,%であり,良好な再現性を有する。この方法とRT-PCRを利用して牛鼻拭子75の臨床サンプルに対して検出を行い,両者の一致率は94.6%であった。本研究で確立された検出はBPIV3のDAS-ELISA方法は路盤の獣医臨床サンプルの大規模な検出にも適用できる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 変動係数 ,  モノクローナル抗体 ,  再現性 ,  ポリクローナル抗体 ,  *インフルエンザウイルス ,  RT-PCR法 ,  *抗体 ,  ウイルスタンパク質 ,  *ウイルス ,  RSウイルス ,  *ELISA
準シソーラス用語： 一致率 ,  特異性 ,  交差反応 ,  二重抗体サンドイッチELISA法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： bovine parainfluenza virus type 3 ,  DAS-ELISA ,  detection

分類 (1件)： ウイルスによる植物病害  (FC04054G)

タイトルに関連する用語 (6件)： 牛 ,  インフルエンザウイルス ,  抗体 ,  サンドイッチ ,  ELISA ,  検出法