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J-GLOBAL ID:201602252922521763   整理番号:16A0962116

単調性と副腎髄質腫瘍の臨床的特徴を解析【JST・京大機械翻訳】

Clinical characteristics of composite adrenal medullary tumor
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 526-530  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2932A  ISSN: 1001-6325  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的では単調性副腎副腎髄質褐色細胞腫(節細胞腫PHEO-GN)が腫瘍の臨床的特徴,治療と予後を検討する。臨床表現、実験室検査、補助検査と病理組織学的結果を総括し,定期的に外来随診復査単調性腎上腺の髄質腫瘍の11例の臨床資料を遡及研究法によって分析した。結果:男性6例,女性5例,年齢37~63歳。臨床表現:高血圧10例,陣発性動悸3例,正常血圧1例は伴った。24Hの尿カテコールアミン検査,上昇9例,正常2例,そのうち6例はドーパミンは上昇する。腫ようはいずれも単発性であり,左側4例,右7例,直径2.2~16.4CM,平均5.8CM,CTより腫瘍が呈する均質増強を示さなかったを提示し,その中に6例の病変内に嚢性病変があった。(99)TCM-オクトレオチドシンチグラフィーが,そのうち5例は陽性であった;ルーチン95例の(131)I-メタDian代BianGuaシンチ検査,いずれも陽性であった。術前のΑ受容体遮断薬2~4週間で準備した。9例は行後1例の腹腔鏡転開放手術切除,腹腔鏡下副腎腫瘍切除術,1例が開放手術切除。病理報告では,いずれも単調性クロム親和性細胞腫(PHEO-GN)であった。10~136ケ月,平均68か月追跡調査した11例,10例の高血圧患者は9例で正常に回復し,腫瘍の再発、転移は見られなかった。結論:単調性副腎髄質の腫瘍臨床ではまれで,臨床表現とクロム親和性細胞瘤類似,多数の機能がある腫瘍であり,病理学的には現在唯一の診断手段であるが,手術による切除は治療,患者悪性成分を伴わない最適選択後良好なであった。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (3件):
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内分泌系の腫よう 
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