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J-GLOBAL ID:201602255366582892   整理番号:16A1122719

【目的】ヒト上皮細胞の増殖,アポトーシス,細胞周期,および腫瘍形成に及ぼす生物1遺伝子の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects and mechanism of the circadian clock gene Per1 on the proliferation, apoptosis, cycle, and tumorigenicity in vivo of human oral squamous cell carcinoma
著者 (5件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 255-261  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2460A  ISSN: 1000-1182  CODEN: HKYZA4  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】細胞周期関連遺伝子に及ぼす生物1遺伝子の調節効果と,ヒト癌細胞系SCC15の増殖,アポトーシス,細胞周期,および腫瘍形成に及ぼすそれらの影響を研究する。方法:3組のPER1 RNAに対する短いヘアピンRNA(SHRNA)レンチウイルス組換えプラスミドを構築し、SCC15細胞にトランスフェクションした。WESTERN BLOT及びリアルタイム蛍光定量PCR(QRT-PCR)を用い、RNA干渉作用の最も強い群をスクリーニングし、実験群とした。対照群(CONTROL-SHRNA)はいずれの遺伝子に対しても干渉効果がないSHRNA配列のプラスミドであり、ブランク群は何も処理しないSCC15細胞である。細胞周期関連遺伝子遺伝子1、P53、CYCLIN D1、CYCLIN E、CYCLIN A2、CYCLIN B1、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、P16、P21、WEE1、CDC25、E2F、RB1 MRNAの発現をQRT-PCRで測定した。細胞増殖,アポトーシスおよび細胞周期分布を,フローサイトメトリーによって検出した。実験群とブランク群をそれぞれヌードマウスの背中皮下に接種し、腫瘍の状況を観察した。結果:3組のPER1-SHRNAレンチウイルスプラスミドの構築に成功し、QRT-PCRとWESTERN BLOTにより、PER1-SHRNA-I組沈默の効果が最も良く、実験組とすることが証明された。PER1-SHRNA-I群におけるサイクリンD1,サイクリンE,サイクリンB1,CDK1およびWEE1MRNAの発現レベルは,CONTROL-SHRNA群およびSCC15群よりも高かった(P<0.05)。P53、CYCLIN A2、P16、P21とCDC25 MRNAの発現レベルは低下した(P<0.05)。MRNA発現レベルは,CONTROL-SHRNA群とSCC15群の間で有意差がなかった(P>0.05)。CDK2、CDK4、CDK6、E2FとRB1 MRNAの発現レベルは3群において、いずれも統計学的有意差が認められなかった(P>0.05)。PER1-SHRNA-I群の増殖指数はCONTROL-SHRNA群とSCC15群より高く(P<0.05)、アポトーシス指数は低下し(P<0.05)、S期の細胞数は低下した(P<0.05)。G2/M期の細胞数は増加した(P<0.05)。CONTROL-SHRNA群とSCC15群の細胞増殖指数とアポトーシス指数には統計学的有意差は認められなかった(P>0.05)。PER1-SHRNA-I群の腫瘍形成能は有意に増加した(P<0.05)。結論:生物時計遺伝子PERLは重要な癌抑制遺伝子であり、PERLは下流の多くの細胞周期遺伝子を調節することができ、その発現変化は細胞周期過程、増殖とアポトーシスのバランス失調及び体内腫瘍形成能力に影響を与える。癌の治療に新しい有効な分子標的を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  細胞分裂・増殖 

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