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J-GLOBAL ID：201602257965062620   整理番号：16A0984249

CRISPR/CAS9技術を応用し,VASOHIBIN-2遺伝子ノックアウトマウスモデルおよび検証を調製した。【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Vasohibin-2 knockout mouse model with CRISPR/Cas9 gene targeting technology

著者 (6件)： Dai Xinglong (Pancreas Center,the First Affiliated Hospital of NJMU) ,  Li Wei (Pancreas Center,the First Affiliated Hospital of NJMU) ,  Tu Min (Pancreas Center,the First Affiliated Hospital of NJMU) ,  Liu Xian (Pancreas Center,the First Affiliated Hospital of NJMU) ,  Miao Yi (Pancreas Center,the First Affiliated Hospital of NJMU) ,  Gao Wentao (Pancreas Center,the First Affiliated Hospital of NJMU)
資料名： Nanjing Yike Daxue Xuebao. Zirankexueban  (Nanjing Yike Daxue Xuebao. Zirankexueban)
巻： 36  号： 3  ページ： 323-329  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2600A  ISSN： 1007-4368  CODEN： NAYXEW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:CASを利用して9/RNA SYSTEM GENEプレターゲティング技術を効率良くVASH2遺伝子ノックアウトマウスモデルを構築する。方法:VASH2遺伝子配列に基づいて,2VSAH2遺伝子への一本鎖RNA(SINGLE-RNA GUIDE,SGRNA)プライマー配列をPU57-T7-G_>担体に入るクローンガイダンスを設計した。T7 RNA重合Mei体外SGRNA転写とCAS9 MRNA。体外転写のGRNA/CAS9 MRNA顕微注マウス受精卵に入射し,PCRと遺伝子によりシークエンシングVASHに対して2フレームシフト突然変異の検出と同定を行った。そして繁殖VASH2遺伝子ノックアウトマウスの子孫の突然変異の情況を解析。結果:順調にSGRNA担体そして体外転写,発現,活性のある成功SGRNAとCAS9 MRNAの直接注射は,受精卵が入射構築される。遺伝子配列同定,5匹のF0世代初頭再建マウスを得た。5号はラットとマウス野生型の戻し交配を選び,F_1世代のマウスを得た,再相互交配F2世代マウスを得た。PCR法により,F2世代マウスVASH2遺伝子フレームシフト突然変異,VASH2遺伝子ノックアウトマウスモデルを継代繁殖を成功裏に確立した示した。結論:CAS9/RNA SYSTEMGENEプレターゲティング技術によってVASH2遺伝子のラットモデルを首尾よく調製することができる,ためVASH2研究の有効なツールである。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  交配 ,  受精卵 ,  *ノックアウトマウス ,  PCR法 ,  フレームシフト突然変異 ,  野生型 ,  キャリア ,  繁殖行動 ,  *遺伝子 ,  戻し交雑 ,  突然変異
準シソーラス用語： 一本鎖RNA ,  遺伝子配列 ,  CRISPR配列 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CRISPR/Cas9 ,  Vasohibin-2 ,  knockout mice ,  sgRNA

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： CRISPR ,  Cas9 ,  応用 ,  遺伝子ノックアウトマウス ,  モデル ,  検証 ,  調製