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J-GLOBAL ID：201602261777267877   整理番号：16A1244596

大腸癌におけるB細胞異所遺伝子-2の異常発現とその癌抑制機構【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Jiang Zhongmin (天津市第五中心医院病理科) ,  Zheng Mo (天津市第五中心医院病理科) ,  Zhang Lidong (天津市第五中心医院病理科) ,  Wang Shoufeng (天津市第五中心医院病理科) ,  Sun Yajing (天津市第五中心医院病理科) ,  Yin Jing (天津市第五中心医院病理科) ,  Liu Xiaozhi (天津市第五中心医院病理科)
資料名： Guangdong Yixue  (Guangdong Yixue)
巻： 37  号： 14  ページ： 2169-2172  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2430A  ISSN： 1001-9448  CODEN： GUYIEG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】結腸癌におけるB細胞における異所性遺伝子-2(BTG2)の発現と癌抑制機構を研究する。【方法】免疫組織化学的方法を用いて,大腸癌40症例,大腸腺腫40症例および正常大腸組織40症例におけるBTG2発現を検出した。BTG2の発現と腫瘍の臨床病理学的特徴との関係を分析した。ウエス2,P21,C-MYC,サイクリンD1(サイクリンD1),サイクリンE(サイクリンE),P53,細胞周期依存プロテインキナーゼ2(CDK2),マトリックスメタロプロテアーゼ-2(MMP-2)およびMMP-9の発現をウェスタンブロット法によって検出した。BTG2の潜在的癌抑制機構を分析し,患者を追跡調査した。結果:大腸癌におけるBTG2の発現率は43%であり、正常大腸組織と大腸腺腫における発現率より明らかに低く、しかも腫瘍分化程度、浸潤深度、DUKES分期、リンパ転移と関係があり、患者の性別、年齢、大腸癌の部位、腫瘍組織タイプとは関係がなかった。ウエスタンブロットの結果,BTG2,C-MYC,サイクリンD1,サイクリンE,CDK2,MMP-2,MMP-9,P53およびP21は,腫瘍分化度,浸潤深さおよびリンパ節転移の有無において有意差があった。かつ2蛋白質発現レベルはC-MYC,サイクリンD1,サイクリンE,CDK2,MMP-2,MMP-9と負の相関があり,P53とP21と正の相関があった。追跡調査の結果,BTG2の発現レベルは患者の予後と密接に関連していることが示された。結論:BTG2発現の減少或いは欠損は大腸癌の発生及び進行過程において重要な役割を果たしており、その分子機構はおそらくいくつかの重要な細胞周期因子といくつかの癌抑制遺伝子の作用失調と関係があるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞周期 ,  免疫組織化学 ,  ウェスタンブロット法 ,  サイクリンD1 ,  結腸腫瘍 ,  *大腸 ,  癌抑制遺伝子 ,  *大腸腫瘍 ,  サイクリン ,  患者 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ9 ,  サイクリンE ,  *腫瘍抑制 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 大腸癌 ,  B細胞 ,  遺伝子 ,  発現 ,  癌抑制