文献
J-GLOBAL ID:201602264311142889   整理番号:16A1194961

in vivo効果的骨再生のための注射可能miRNA-活性化マトリックス

An injectable miRNA-activated matrix for effective bone regeneration in vivo
著者 (11件):
資料名:
巻:号: 43  ページ: 6942-6954  発行年: 2016年11月21日 
JST資料番号: W2382A  ISSN: 2050-750X  CODEN: JMCBDV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
骨形成分化を促進できるmiRNAのデリバリーは骨再生に有望な可能性がある。しかし,細胞,特に幹細胞への低いトランスフェクション効率がin vivoでの適用を制限している。それで,注射可能miRNA in situデリバリーシステムを設計した。miRNAをナノカプセルにカプセル化し,さらにO-カルボキシメチルキトサン(CMCS)ネットワークに静電相互作用を介して封入した。このmiRNA活性化マトリックスシステムでは,miRNAは表面の物理的吸着よりむしろ高分子シェル内に封入されており,miRNA漏洩を防ぎ,細胞トランスフェクションの安定性を向上した。マイクロRNA-21(miR-21)は骨形成関連miRNAであり,この研究の遺伝子モデルとして選択した。miR-21ナノカプセルのCMCSによるデリバリーはアルカリホスファターゼ(ALP)とラット関連転写因子2(RUNX-2)のような骨形成マーカーのアップレギュレーションが証明するように,ヒト臍帯間葉系幹細胞(hUMSC)の骨形成分化を有意に促進した。また,デリバリーシステムは,対照と比較して骨形成を促進した(2.4倍,p<0.05)。したがって,この方法はmiRNAの保護とより良い細胞トランスフェクション効率を提供するだけでなく,in vivoの骨再生を有意に増強する,局所的,持続遺伝子放出の生分解性微小環境を持つ。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
医用素材  ,  運動器系疾患の外科療法 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る