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J-GLOBAL ID:201602265329731780   整理番号:16A0734368

ヒドロキシルラジカルにより開始されるo-キシレンの大気酸化機構【JST・京大機械翻訳】

The Atmospheric Oxidation Mechanism of o-Xylene Initiated by Hydroxyl Radicals
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資料名:
巻: 31  号: 12  ページ: 2259-2268  発行年: 2015年 
JST資料番号: W0391A  ISSN: 1000-6818  CODEN: WHXUEU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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ヒドロキシル(OH)ラジカルによって開始されるo-キシレン(oX)の大気酸化機構を量子化学,遷移状態理論,及び単分子理論(RRKMME)計算を用いて研究した。反応物,遷移状態および生成物の分子構造は,M06-2X/6 311++G(2df, 2p)レベルで最適化し,電子エネルギーは,ROCBS-QB3レベルで計算した。古典的遷移状態理論全ての反応段階の速度あるいは速度定数と反応経路の分岐比を予測するために採用した。RRKM ME計算を用いて,反応速度の圧力依存性を検討した。大気条件下で,o-キシレンの酸化はC_1とC_3位置へのOH添加によって支配され,付加物oX I OH(R1)とoX,3OH(R3),大気中の酸素と容易に反応を形成する。O_2とR1およびR3の反応はジメチルフェノール(R3のみ)に不可逆的水素引抜反応で,二環式ラジカル,大気酸素と再結合二環ペルオキシラジカル(BPRs)を形成することを形成する可逆的付加により進行する。BPRsは大気中のNOおよび/またはHO_2と反応して,有機硝酸塩,ヒドロペルオキシド(R00H),二環式アルコキシラジカル(BAR)を形成すると考えられ,BARは最終的に最終生成物への,ビアセチルであり,ブテンジアル,メチルグリオキサール,4-オキソ-2-ペンテナール,エポキシ 2,3 ブテンジアール,少量のグリオキサールを含む。生成物はR00Hとメチルグリオキサールは二次有機エアロゾルの形成に寄与すると考えられている。大気中のoXの新しい酸化機構を提案し,現在の理論的予測と以前の実験測定に基づいており,高いNO条件下で予測された生成物の収率は以前の実験測定と比較した。酸化機構に及ぼす温度の影響も検討した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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