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J-GLOBAL ID：201602265444439352   整理番号：16A0984543

細胞血球貪食症候群と自己免疫疾患【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Xu Menghua (山西医科大学第二医院風湿免疫科) ,  Niu Hongqing (山西医科大学第二医院風湿免疫科) ,  Bai Gang (山西省儿童医院影像中心) ,  Li Xiaofeng (山西医科大学第二医院風湿免疫科)
資料名： Zhonghua Fengshi Bing Xue Zazhi  (Zhonghua Fengshi Bing Xue Zazhi)
巻： 20  号： 3  ページ： 205-209  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3108A  ISSN： 1007-7480  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 血球貪食性細胞症候群は血球貪食リンパ組織細胞増殖症(HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS,HLH)と呼ばれ,骨髄、肝、リンパ節などの臓器内に由来する大量の血球貪食性細胞(U937細胞では、被食の赤血球および血小板好中球リンパ球などが見こと)がある。HLHは1群のリンパ細胞と組織細胞が過剰増殖し、免疫応答制御,多器官の高炎症反応を引き起こすことによってもたらされる臨床症候群であり,本症は比較的まれな疾患であり,病状の進展は迅速で,病死率が高い。臨床の主要表現は持続的な発熱、肝脾腫、肝機能異常、全血は減少し、血液凝固機能障害、高トリグリセリド血症、高い細胞因子血症,さらに重症の神経系症状を伴うこと。HLHは原発性と継発性(獲得性)に分けて,原発性HLHは家族性HLH(FHLH)および原発性免疫不全症候群によるHLHを主に含む,性HLHは感染、腫瘍及びリウマチ性疾患などに継ぎ発症する主に得た。近年,HLHの発症機序に対する研究の多くはFHLHおよび関連する免疫欠陥病の遺伝子突然変異の方面に集中し,しかし大量の臨床資料は性HLHの発症率ははるかにFHLHを上回る,継発因子における臨床の他に知られるEBウイルス、サイトメガロウイルス感染の可能性が得られる,ことを示した。および血液疾患腫瘍、固形腫瘍の外,多くの種類の結合組織病で,いずれもHLHを合併する可能性は,マクロファージ活性化症候群(MACROPHAGE ACTIVATION SYNDROME,MAS)である。本論文では特に原発性HLHの発症機序およびMASと自己免疫性疾患との関係及びその診療の進展に対して総説を行った。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *機能障害 ,  原子力発電所 ,  好中球 ,  細胞増殖 ,  固形腫瘍 ,  U937細胞 ,  EBウイルス ,  骨髄 ,  赤血球 ,  血液凝固 ,  リンパ節 ,  突然変異 ,  血小板
準シソーラス用語： 発症機構 ,  *血球貪食 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  血液検査  (GC02050D)

タイトルに関連する用語 (3件)： 細胞 ,  血球貪食症候群 ,  自己免疫疾患