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J-GLOBAL ID:201602265479495253   整理番号:16A0829025

新規なer1対立遺伝子およびうどんこ病に対して耐性のエンドウ(Pisum sativum L.)を育種するためのその機能マーカーの開発とバリデイション

A novel er1 allele and the development and validation of its functional marker for breeding pea (Pisum sativum L.) resistance to powdery mildew
著者 (8件):
資料名:
巻: 129  号:ページ: 909-919  発行年: 2016年05月 
JST資料番号: D0382B  ISSN: 0040-5752  CODEN: THAGA6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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Erysiphe pisiによって起こるエンドウのうどんこ病は世界的に主要な病害である。エンドウ品種「DDR-11」はE.pisiに対して耐性の優れた遺伝資源である。DDR-11に耐性を付与する遺伝子を同定するために,感受性Bawan 6と耐性DDR-11品種を交雑し,F1,F2,F2:3集団を産生した。F2とF2:3集団における表現型分離パターンは,それぞれ3:1(感受性:耐性)と1:2:1(感受性ホモ接合体:ヘテロ接合体:耐性ホモ接合体)に適合し,耐性は単一の劣性遺伝子によって制御されていた。F2集団におけるer1連鎖マーカーの解析により,DDR-11の劣性耐性遺伝子がer1対立遺伝子であり,それはマーカーScOPE16-1600とc5DNAmet間にマッピングされた。er1対立遺伝子をさらに特性化するために,両親からPsMLO1のcDNA配列を得て,DDR-11における新規なer1対立遺伝子を同定し,111~120の位置に10bp除去を有するer1-7として指定した。er1-7対立遺伝子はフレームシフト突然変異を起こし,その結果PsMLO1蛋白質の翻訳の早期終了となる。er1-7に特異的な共優性機能マーカー,マッピング集団におけるE.pisi耐性とともに分離したInDel111-120を開発した。そのマーカーは,er1-7を持つエンドウの遺伝資源と持たない遺伝資源を区別することができた。InDel111-120によって試験した161のエンドウ遺伝資源のうち,耐性対立遺伝子er1-7を含む7つが検出され,それらはPsMLO1 cDNAを配列決定することによって確かめられた。ここに,新規なer1対立遺伝子を特性化して,その理想的な機能マーカーをバリデーションし,それはうどんこ病耐性エンドウの育種のための価値のある遺伝情報と力強いツールを提供する。Copyright 2016 Springer-Verlag Berlin Heidelberg Translated into Japanese from English by JST.
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分類 (3件):
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分子遺伝学一般  ,  豆類  ,  菌類による植物病害 

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