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J-GLOBAL ID:201602266843277191   整理番号:16A0858797

エストロゲン受容体Α 6フッ素ビスフェノールA誘導細胞外調節蛋白質キナーゼ活性化中の作用の研究【JST・京大機械翻訳】

The effect of ERα on BPAF-induced ERK phosphorylation in T47D human breast cancer cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 1-6  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2464A  ISSN: 1002-3127  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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T47D乳癌細胞における細胞外シグナル調節プロテインキナーゼ(EXTRACELLULAR REGULATED PROTEIN KINASES,誘導して調べることを目的とした6フッ素ビスフェノールABISPHENOL(AF,BPAF)エストロゲン受容体(ESTROGEN RECEPTOR Α,ERΑ)ΑBPAFはERKの活性化過程での作用を誘導する。蛋白質のウエスタンブロット(WESTERN BLOT)実験により,ERKのリン酸化レベルを検出する手法,BPAFERKリン酸化への誘導作用を研究した。発現ERΑ SHRNAのレンチウイルス感染細胞は,ERΑ発現の下方制御を用いて,研究した。ERΑはBPAFはERKの過程での作用を活性化する。結果:ウエスタンブロットの結果,BPAF濃度は50 NMOL/Lであったとき,ERKのリン酸化レベルは有意に上昇した(P<0.05)。誘導こと即ち,また用量の上昇に伴い,用量-効果の関係をを示した。BPAF濃度は1ΜMOL/Lに達したときERKリン酸化のレベルは最も高かった(P<0.05)に達した。BPAF誘導ERK活性化時間の効果の実験における,BPAF処理細胞は5~60MINの時に,ERKのリン酸化レベルはいずれも有意に上昇し(P<0.05),ERKのリン酸化レベルは,BPAF処理細胞は15 MINの時に最も高く達した。運用の発現はERΑ SHRNAのレンチウイルス感染細胞の後に,ERΑの発現レベルは有意に低下した(P<0.05)。ERΑ発現のダウンレギュレーションにおいてBPAFERKリン酸化への誘導作用は,正常細胞と比較して,有意に低下し(P<0.05)。結論:BPAFはERKのリン酸化を誘導でき,また用量-効果関係を呈した。ERΑはBPAF誘導のERK活性化の過程において重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞膜の受容体 
物質索引 (1件):
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