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J-GLOBAL ID：201602266845917343   整理番号：16A1251961

浙江省の非小細胞肺癌患者におけるEGFR遺伝子とEML4-ALK融合遺伝子突然変異の検出と臨床的特徴【JST・京大機械翻訳】

Detection of EGFR gene and EML4-ALK fusion gene mutation and analysis of clinical features in NSCLC patients

著者 (5件)： Pan Lixia (Department of Pathology, NJMU) ,  Li Na (Department of Pathology, NJMU) ,  Gao Wenjing (Department of Pathology, NJMU) ,  Liu Ningsheng (Department of Pathology, NJMU) ,  Shen Weiyu (Department of Thoracic Surgery,Li Huili East Hospital of Ningbo Medical Center)
資料名： Nanjing Yike Daxue Xuebao. Zirankexueban  (Nanjing Yike Daxue Xuebao. Zirankexueban)
巻： 36  号： 7  ページ： 830-834  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2600A  ISSN： 1007-4368  CODEN： NAYXEW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;非小細胞肺癌における表皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子と棘皮微小管関連の様-4と可逆(EML4-ALK)融合遺伝子の突然変異を検出した。同時に、この2種類の遺伝子と非小細胞肺癌(NON-SMALL CELL LUNG CANCER、NSCLC)の臨床病理特徴の関係を分析する。方法;252 EGFR遺伝子エキソン19と21の突然変異をPCRとPCRによって検出し,EML4-ALK融合遺伝子の突然変異をPCR-PCRによって検出し,突然変異と臨床的特徴との関係を分析した。【結果】;252例の非小細胞肺癌組織標本のEGFRの突然変異率は38.8%(98例)であり、その中の19例の突然変異率は15.8%(40例)、21エクソンの突然変異率は23.0%(58例)であった。EGFR突然変異の患者は女性、非喫煙者と腺癌(P < 0.05)であり、患者年齢と関係がなかった(P > 0.05)。252例の非小細胞肺癌組織標本において,EML4-ALK融合遺伝子突然変異率は4.7%(12例)であった。EML4-ALK遺伝子突然変異の患者は女性と年齢が比較的に小さい(P < 0.05)、患者の喫煙歴と病理タイプと関係がない(P > 0.05)。EGFRとEML4-ALKの突然変異は検出されなかった。結論;中国人におけるNSCLCSのEGFR変異率は高く,EGFRチロシンキナーゼ阻害剤を用いる前にEGFR遺伝子突然変異検出を行う必要がある。EML4-ALK遺伝子突然変異はNSCLCのもう一つの分子サブタイプを代表し、これは臨床NSCLC患者の治療に新しい選択肢を提供した。EML4-ALK融合遺伝子突然変異はEGFR変異と共存するのは珍しい現象である。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *患者 ,  女性 ,  *変異 ,  病理 ,  EGF受容体 ,  *突然変異 ,  腺癌 ,  *遺伝子 ,  *非小細胞肺癌
準シソーラス用語： 非喫煙者 ,  変異率 ,  組織標本 ,  *融合遺伝子 ,  *EML4-ALK遺伝子 ,  *EGFR遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： EGFR mutation ,  EML4-ALK fusion gene mutation ,  non-small cell lung cancer

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 浙江省 ,  非小細胞肺癌 ,  患者 ,  EGFR遺伝子 ,  突然変異 ,  臨床的特徴