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J-GLOBAL ID：201602268032833498   整理番号：16A0483387

親Cu₂Sユニットから成る銅-スルフィドクラスタ{(NHC)Cu}₂(μ-S)の合成,構造,反応

Synthesis, structure, and reactions of a copper-sulfido cluster comprised of the parent Cu₂S unit: {(NHC)Cu}₂(μ-S)

著者 (4件)： Zhai Junjie (Dep. of Chemistry, The Univ. of Chicago, 929 East 57th Street, Chicago, Illinois 60637, USA. [e-mail]) ,  Filatov Alexander S. ,  Hillhouse Gregory L. ,  Hopkins Michael D.
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 7  号： 1  ページ： 589-595  発行年： 2016年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 初めてのCu(μ-S)錯体{(IPr*)Cu}₂(μ-S) (化合物1;IPr*=1,3-ビス(2,6-(ジフェニルメチル)-4-メチルフェニル)イミダゾール-2-イリデン)合成を,3つの合成経路,つまり1)(IPr*)CuClとNa₂Sの塩メタセシス,2)(IPr*)Cu(SSiMe₃)と(IPr*)CuFのシリル脱保護反応,3)(IPr*)Cu(SH)と(IPr*)Cu(O^tBu)の酸塩基反応により達成した。化合物1のX線結晶構造は,曲がりCu-S-Cu結合により結合した2つの二配位銅中心を示した。IPr*に代え,立体的にもっと小さな配位子IPr(1,3-ビス(2,6-ジ-イソプロピルフェニル)イミダゾール-2-イリデン)を含む類似前駆体へのこれらの経路の応用では,溶液中で直ぐ分解する{(IPr)Cu}₂(μ-S)(化合物2)として提案した過渡生成物生成をもたらした。化合物2の不安定性は,不飽和Cu₂(μ-S)コアへのIPr配位子により提供される不十分な立体保護から生じた。対照的に,化合物1は溶液でも固相でも数週間,安定である。化合物1の求核性スルフィド配位子はハロアルキル求電子試薬(ハロゲン化ベンジルやジブロモアルカン)と,C-S結合生成により反応し,各(IPr*)Cu(SCH₂Ph)と環状チオエーテルを与えた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *銅錯体 ,  *カルベン錯体 ,  カルベン ,  窒素複素環化合物 ,  架橋剤 ,  *硫黄 ,  反応経路 ,  メタセシス ,  脱保護基 ,  基 ,  中和反応 ,  X線構造解析 ,  不安定性 ,  安定性 ,  求核試薬 ,  求電子試薬
準シソーラス用語： 窒素複素環カルベン ,  *架橋物質 ,  *イミダゾール類 ,  合成経路 ,  脱保護 ,  シリル基 ,  酸塩基反応 ,  X線結晶構造解析

分類 (4件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  (BK09030X) ,  イミダゾール  (CF07083X) ,  反応速度論・触媒一般  (CB06010G)

タイトルに関連する用語 (3件)： 銅 ,  NHC ,  Cu