抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的:内皮前駆細胞(EPCS)のパラクリン機能への影響の研究では高酸素曝露,そしてEPCSのパラクリン因子の高濃度酸素に対する露下II型肺胞上皮細胞(AECII)機能への影響を探索した。方法:分離したラット骨髄由来単核細胞,EGM-2MV培地で培養7~10DEPCSの取得,そしてそれに対して同定を行った。それぞれの空気条件下および60%の酸素濃度の条件下でEPCSを培養し,,空気群EPCSと上清(E-RA-CM)酸素過多群EPCSの培養上清(E-CM-O_2)を採集した。ELISA法で2群検出の上清におけるVEGF、FGF10、EGFおよびPDGF-BBの発現レベル。分離精製して培養成体ラットのAECIIは,通常培養2日目から,4群に分けた:(1)RA群:空気の条件下で培養した;(2)O_2群:60%の酸素濃度条件下で培養した;(3)O_2+ CM-RA群:E-O_2群の基礎の上で,培地においてE-CM-RAを加える;(4)O_2+ E-CM-O_2群:O_2群の基礎の上で,培地においてE-CM-O_2を加える。介入12H、24H、2 Dと3 D),4群のAECをMTT法および細胞計数法を用いて検出したIIの増殖の場合にそれぞれ;24 H、2Dと3DREAL-TIMEを用いて4群のAECを,PCR法で検出した。IIにおいてSP-CとAQP5のMRNAの発現量は,結果:E-CM-RAにおけるVEGF及びFGF10の発現レベルはE-CM-O_2(P<0.05)よりも有意に高い。異なる時間介入し,各群間のAECIIの活力と数はいずれも有意差があった(P<0.01)。RA群と比較して,O_2群は各時点でAEC IIの活性は明らかに低下し,数は有意に減少した(P<0.05);O_2群と比較して,各時点のO_2+ E-RA群,AECをCM-IIの活性が有意に上昇,数は有意に増加した(P<0.05);しかし,O_2+ E-CM-O_2群はO_2群のAECとIIの活力と数はいずれも有意差がなかった。24時間の介入2 Dと3 D,4群間のAEC IIのSP-CとAQP5のMRNAの発現量はいずれも有意差(P<0.01)を持つ。RA群と比較して,O_2群のAEC IIにおけるSP-CのMRNA発現量は有意に減少した(P<0.01),AQP5のMRNAの発現量は有意に上昇した(P<0.01)。O_2群と比較して,24H、2 Dと3 Dの時,O_2+E-CM-RA群とO_2+ E-CM-O_2群のAECIIにおけるSP-CのMRNA発現量は有意に増加した(P<0.05),2Dおよび3Dの時に,AQP5のMRNAの発現量は有意に低下した(P<0.01)。結論:EPCSは肺発育関連成長因子VEGFとFGF10を分泌することが,高酸素曝露したEPCSのVEGFとFGF10発現を抑制する。高酸素曝露AEC IIの増殖を抑制し,AECのII発現はSP-C MRNAの低下,AECIIAQP5 MRNA発現を促進する。EPCSの培養上清,高酸素暴露AECIIの増殖の抑制作用を改善することができる,AECII自身特性を維持するが,IIへのAECはAECはI分化を抑制した。に高酸素曝露部分EPCSの培養上清のこのような作用を弱め,このと高酸素曝露したEPCSは肺発育関連因子VEGFとFGF10に関する発現を抑制することが可能である。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
