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J-GLOBAL ID:201602270625665811   整理番号:16A1043945

塩酸アトモキセチンは児童を動症一過性チック障害の臨床効果及び安全性の評価を合併することが多く治療【JST・京大機械翻訳】

Clinical efficacy and safety of atomoxetine hydrochloride in the treatment of attention deficit hyperactivity disorder with transient tic disorder
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 678-680  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:塩酸アトモキセチン児童動症一過性チック障害の臨床有効性と安全性を合併することが多く治療。方法60例動症一過性を合併することが多く障害の患児のチックは,対照群30例)と試験群30例)にランダムに分けた。対照群に塩酸メチルフェニデートを与える10 MG,QD;,最大用量1.4MG・KG(-1)を超える得ることが試験群に塩酸アトモキセチン0.5を与えるMG・KG(-1),QD,第1 7日,7日後,用量から1.2MG・KG(-1)増加しないけれども。2群患児は皆連続2か月服薬。2群の患児の臨床転帰を比較し、治療の前後に注意欠陥(AD) 、多動性衝動(HI)、注意欠陥多動性障害(ADHD)のスコアと有害反応の発生率をする。結果:治療後,ADHD群と一過性チック障害の総効率がある対照群(83.33%,76.67%VS,80.00%対53.33%,P<0.05)に比して有意に高かった 。治療後,2群の患児のAD、HI、ADHDスコアは治療前と比べて,いずれも減少し,そして,試験群の治療後スコアは対照群よりも有意に低かった(P<0.05) 。試験群の不良反応の発生率は,それぞれ56.67%わずかに低かった。対照群の60.00%,統計学の意義(P>0.05)は有意差がなかった。結論:塩酸アトモキセチン児童動症一過性チック障害の臨床効果を合併する塩酸メチルフェニデートを明らかに凌駕する,しかも不良反応の発生率は増加しないことが多く治療。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
精神障害の薬物療法  ,  神経系疾患の薬物療法  ,  向精神薬の臨床への応用 

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