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J-GLOBAL ID:201602271944713002   整理番号:16A0900441

猪呼腸レオウイルス,GD-1株Σ1蛋白質の原核生物発現とその間接ELISA検出法を確立した。【JST・京大機械翻訳】

Development of indirect ELISA for detection of antibodies against porcine reovirus with the prokaryotic expressed σ1 protein of PRV as coating antigen
著者 (3件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 63-67  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3099A  ISSN: 1008-0589  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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猪呼腸レオウイルス(PRV)抗体の間接ELISAの検出方法を確立するために,本研究では,PCR法を増幅するPRV GD-1株のS1遺伝子を採用する,そしてそのコードのΣ1蛋白質を原核システムで発現した。精製したΣ1蛋白質を被覆抗原として,ガチョウの抗ブタIGG-HRP抗体を検出するために,PRV血清型3型の血清学的間接ELISAの検出方法を確立した。この方法はいくつか他の常見猪に対していずれも交差反応がなかった。下痢ウイルス,強い特異性を持つ。いずれも群内と群間の変異係数が10%を下回るが,再現性が良かった。この方法とEBIOSCIENCE同類輸入抗体ELISA検査キットを利用して臨床606のサンプルに対して検出を行い,両者の一致率は96.2%であった。本研究で確立した方法はさらなる開発は商品キット化されている基礎を築いたであった。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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食品の汚染  ,  動物性水産食品  ,  食品の分析  ,  肉製品  ,  抗原・抗体・補体の生化学  ,  微生物検査法 

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