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J-GLOBAL ID：201602272890079345   整理番号：16A0887145

LYCIUM BARBARUM(クコ)LBMYB1遺伝子のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Characterization of LbMYB1 Gene in Wolfberry(Lycium barbarum L.)

著者 (3件)： Zheng Rui (College of Life Science,Ningxia University,WBRPU Lab of National Education Ministry) ,  Yue Sijun (College of Life Science,Ningxia University,WBRPU Lab of National Education Ministry) ,  Wang Lijuan (College of Life Science,Ningxia University,WBRPU Lab of National Education Ministry)
資料名： Jiangxi Nongye Daxue Xuebao  (Jiangxi Nongye Daxue Xuebao)
巻： 38  号： 1  ページ： 174-179  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2944A  ISSN： 1000-2286  CODEN： JNXUEV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 前期のLYCIUM BARBARUM L.の花薬蛋白質のプロテオミクス研究によって同定された差異発現蛋白質の基礎の上で,RT-PCR技術を用いて,寧夏クコから「寧杞1号」の葯における1つの葯発育差はR2R3-MYB類蛋白質遺伝子を発現クローニングした。バイオインフォマティクス解析は,この遺伝子によってコード化されたR2R3クラスのMYB転写因子の典型的ドメインが,他の種のR2R3-MYB蛋白質とのアミノ酸の類似性は72%以上に達し,R2R3種類のR2R3-MYBタンパク質遺伝子ファミリーに属することを明らかにした。この遺伝子はLBMYB1と命名し,LBMYB11つの975 BPのオープンリーディングフレームを含み,コードする324個のアミノ酸残基,分子量は79.2 KV,等電点は4.95であった。リアルタイム定量的RT-PCR法によって検出したLBMYB1遺伝子は,葯の発達の時期の高豊度発現を形成し,花における発現量も高く,果実における発現量は低く,根、葉や茎においては発現は検出されなかった,LBMYB1を推測する遺伝子は葯発育中と関連する可能性を示した。本研究では後継者さらにLBMYB1蛋白質はLYCIUM BARBARUM L.の葯発育過程において果す可能性の調節機能とその分子機構を検討するための参考を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 類似性 ,  RT-PCR法 ,  分子量 ,  *遺伝子 ,  等電点 ,  タンパク質 ,  アミノ酸 ,  プロテオミクス ,  アミノ酸残基
準シソーラス用語： 分子機構 ,  オープンリーディングフレーム ,  遺伝子ファミリー ,  バイオインフォマティクス ,  *遺伝子発現プロファイリング ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： wolfberry ,  LbMYB1 ,  gene cloning ,  expression analysis

分類 (5件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  物質の代謝  (EH02050Q) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： Lycium ,  クコ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現解析