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J-GLOBAL ID：201602273138082110   整理番号：16A0737908

大腸癌細胞における発現はマイクロRNA-21(MIR-21)及びその標的遺伝子の【JST・京大機械翻訳】

The expression and function research of MicroRNA-21(miR-21) in colorectal cell lines

著者 (4件)： Xiong Binghong (Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Key Laboratory of General Surgery of Chongqing City) ,  Ma Li (綿陽市第三人民医院) ,  Cheng Yong (重慶医科大学附属第一医院) ,  Zhang Caiquan (重慶医科大学附属第一医院)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 35  号： 23  ページ： 6688-6691  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的は,マイクロRNA(MIRNA)-2Lの大腸癌(CRC)細胞における発現を検討した。MIRNA-21(MIR-21)の発現及びその調節可能性の大腸癌細胞におけるリン酸酢Mei張力蛋白質ホモログ(PTEN)、PI3K蛋白質キナーゼB(AKT)、基質金属プロテアーゼ-9(MMP-9)、MTOR発現の影響は標的遺伝子を抑制した。方法:アンチセンスヌクレオチド(ASO)技術によって,大腸癌細胞株HCT116におけるMIR-21の発現を抑制し,検証した。蛍光定量PCR(FQ-PCR)およびウエスタンブロット法により検出したHCT116細胞におけるPTEN、PI3K AKT、MMP-9、MTORの発現の変化。バイオインフォマティクス解析を用いてMIRNA-21の可能な標的遺伝子を予測し,ルシフェラーゼ報告遺伝子系双PTEN活性を検出した。結果:MIR-21はHCT116中で最も高く発現し,SW480において最も低い発現。MIRNA-21細胞株HCT116における発現を効果的に抑制し得,またPTEN蛋白質発現は著しく上方制御され,PI3K AKT、MMP-9、MTORの発現を下方制御した。そしてスクリーニングしてPTENがMIR-21の調控Ba遺伝子の一つであることを確認した。結論:MIR-21の発現を抑制し,HCT116細胞PTEN発現上昇を促進すること,PI3K,AKT,MMP-9、MTORのMRNA発現を下方制御し,PTENはMIR-21の標的遺伝子と調節過程に関与するすることができた。MIRNA-21のCRCにおいて暴走,PTENの発現を抑制することにより腫瘍細胞の浸潤と転移を促進して発現。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  *大腸腫瘍 ,  ルシフェラーゼ ,  基質 ,  アップレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  ダウンレギュレーション ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  バイオインフォマティクス ,  HCT116細胞 ,  PTEN ,  *標的遺伝子 ,  *マイクロRNA ,  *大腸癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Colorectal cancer ,  miR-21 ,  Tumor suppressor gene ,  PTEN ,  Akt ,  MMP-9

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 大腸癌細胞 ,  発現 ,  マイクロRNA-21 ,  miR-21 ,  標的遺伝子