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J-GLOBAL ID：201602274261919116   整理番号：16A1025312

蛍光報告システムは,MIR-142-5Pの標的遺伝子はBECN1を検証した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Ruan Jie (广東医学院医学検験学院) ,  Huang Chirong (广東医学院医学検験学院) ,  Liu Guiping (广東医学院医学検験学院) ,  Liang Guohui (广東医学院医学検験学院) ,  Zhang Jian (广東医学院医学検験学院) ,  Liu Xinguang (广東医学院医学検験学院)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 36  号： 6  ページ： 1284-1287  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的は,MIR-142-5Pの標的遺伝子を検証するであるオートファジー関連遺伝子BECN1。方法:バイオインフォマティクスMIR-142-5PとBECN1の結合部位予測,結合部位を含むBECNUTR1遺伝子3’を野生型と変異体プラスミドを構築した。組換えプラスミドとMIR-142-5PまたはMIMICS-MIR-NCをC2C12細胞に共トランスフェクトし,ルシフェラーゼ活性を検出。結果:MIR-142-5PとBECN1の3’UTRには1つの結合サイト(123~129)が存在する;野生型の組換え3-BECN1-3’UTRプラスミドPGL標的部位と3つの塩基突然変異の組換えプラスミドMUTを含む-3’UTR;構築に成功した。公転染色PGL3-BECN1-3’UTRとMIR-NC群と比較して,PGL3-BECNに共形質移入し,そして,1-3’UTRおよびMIR-142-5P-MIMICS群のルシフェラーゼ活性は顕著に低下し,約41.2%であった(P<0.01);しかし,対照群と比較すると,共トランスフェクトしたMUT 3’-UTRとMIR-142-5P-MIMICS群のルシフェラーゼ活性の低下は有意でなかった(P>0.05)。結論を予備的に検証するオートファジー関連遺伝子BECN1はMIR-142-5Pの標的遺伝子である。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結合部位 ,  *遺伝子 ,  トランスフェクション ,  野生型 ,  突然変異 ,  プラスミド ,  *蛍光 ,  染色
準シソーラス用語： 対照群 ,  ルシフェラーゼ活性 ,  C2C12細胞 ,  バイオインフォマティクス ,  Atg遺伝子 ,  *標的遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 蛍光 ,  報告 ,  標的遺伝子 ,  検証