抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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結腸直腸癌(COLORECTAL CANCER)は1つの地球の範囲内でよく見られる消化器系の悪性腫瘍の一つであり,わずか2012年症例総数約1360000例は新設,そして次第に上昇の傾向を呈した。メカニズムの研究は,結腸直腸癌は主に遺伝子突然変異とエピジェネティクスの変化によって徐々にと共同作用による蓄積である,これは1つの比較的緩慢な発展の過程であることを示した。しかし,既存の結腸直腸癌のスクリーニング方法を,例えば結腸鏡検査、糞便SDNA検査、血清癌胎児性抗原(CEA)レベル検査をため,効率が低く、正確性が低いまたは侵襲性の特徴が存在し,結腸直腸癌患者より,タイムリーに診断が得られない。多くの結腸直腸癌患者が発見されたときにすでに発展末期にあるが,治療と予後の効果は良くなかった。したがって,探索は1種の簡単、安全、特異性が高く、感受性が高い早期スクリーニング方法は現在は予防と治療が結腸直腸癌の鍵である。DNAメチル化(DNA METHYLATION)は重要な見かけのと遺伝的修飾の一つであり,それは腫瘍の発生と発展との関係は密接にした。狭義のDNAメチル化はDNAメチル転移酵素(DNA メチルトランスフェラーゼ(DNMT)媒介,S-腺Gan甲メチオニンをメチル基供与体として,1つのメチル基が結合したシトシン(CYTOINE,CYT)環5位の炭素上への共有結合を指す5-メチルシトシン(5-METHYLCYTOSINE ,5 - MC)の化学修飾過程となる。DNAメチル化はCPGジヌクレオチド中に通常発生し,遺伝子の発現と調節に対して重要な役割がある。現在,DNAメチル化は腫瘍のメカニズムと治療の研究にすでに応用されている。結腸直腸癌のDNAメチル化研究において主に採用されたのは腫瘍組織である,しかし難度が大きく取得するため,腫瘍組織サンプルはまた広くスクリーニングと早期診断には適用できない。研究者は,非侵襲性生体試料(例えば血液)中からバイオマーカーを探すことを試みる。これらの試料が大量のサンプルの収集に適した操作および処理の簡便さ等の利点を有し,そのDNAメチル化は腫瘍の非侵襲性標識物源になること,をより良く臨床に運用が期待される本論文でレビューして腫瘍特に接合直腸癌血液(血漿及び血球) DNAのメチル化などの面の研究進展を,血液DNAのメチル化の検出は臨床適用の実現可能性を検討して,結直腸癌の迅速スクリーニングと早期診断に一定の参考を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
