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J-GLOBAL ID:201602278225539645   整理番号:16A0953272

大腸菌のコリスチンに対して耐性の機序の研究を仲介するPMRA-PMRB二元制御システム【JST・京大機械翻訳】

Resistance Mechanism of Escherichia coli to Colistin Mediated by PmrA-PmrB
著者 (5件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 812-819  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2231A  ISSN: 0366-6964  CODEN: CMHPAI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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グラム陰性菌は,ポリミキシンに対してはエンドセリンB耐性過程における重要な役割を果たす,この認識に基づいて,著者は準遺伝子突然変異およびMRNA発現を,2つの側面においてPMRA-PMRB媒介大腸菌コリスチンに対して耐性の可能性を検討して,すでにPMRA-PMRB二元制御システムを報告した。まず,臨床分離の禽致病性大腸菌52株のコリスチンへの感受性を検出した,薬剤耐性菌株をスクリーニングした;次にSTEP-WISE方法を用いてコリスチン感受性菌株の誘導を行い,人工誘導耐性株を獲得した;最後に,PCRによりすべての薬剤耐性菌株のPMRA-PMRB増幅後MEGAソフトウェアを採用し,突然変異部位の解析,そして,すべての耐性株におけるPMRA-PMRBのMRNA転写レベルの変化を検出するためにリアルタイム蛍光定量的PCR(QRT-PCR)技術を採用してを行った。擬PMRA-PMRB二元制御システムは薬剤耐性を産生大腸菌禽致病性菌粘着アンギオテンシンの作用を解明する。MICの結果,52株の大腸菌の中で,まだほとんどの菌株(88.5%,46/52)がコリスチンに対して感受性であったが,しかしも少数の耐性菌(11.5%)を単離した。突然変異部位の解析は成功の5株の耐性菌(9R、R、36と53R91R107R)PMRA突然変異は起こらなかったを誘導し人工,しかしPMRBはいずれも異なる程度の突然変異を持つ,ことを示した。そのうち36R9耐性Rと53R各G55A(G19R)、Tで500C(L167P)とT263A(V88E)点突然変異が発生し,各挿入は91RとR229位と478位107に長さ30と189BPの配列であった。しかし臨床分離の6株の耐性株(MIC=4~8ΜG・ML(-1))のPMRA-PMRBはいずれも突然変異が発生しなかった。QRT-PCRの結果は,示した点突然変異発生の3株人工誘導耐性菌PMRA-PMRB転写量は極めて有意(P<0.01)または有意(P<0.05)上昇,挿入突然変異発生の2株の耐性菌PMRA-PMRB転写量が上昇する傾向があった,しかし,変化は有意でなかった(P>0.05),しかし,臨床耐性菌(N=6)のPMRA-PMRB転写量にはいずれも変化はなかった。,MIC16株ΜG・ML(-1)発見時PMRA-PMRB変異は生じようやくさらに検出人工中PMRA-PMRBのMICの薬剤耐性菌株の異なる点突然変異を誘導する。大腸菌のコリスチンへの高度耐性を仲介するPMRAとPMRBは,PMRB中の点突然変異に伴うまたはヒスチジンキナーゼPMRB-アデノシンXian環化MeiPMRA-PMRBの高発現は-メチル結合タンパク質-ホスホリラーゼ(HAMP)ドメインの挿入突然変異は大腸菌禽致病性黏杆菌アンギオテンシン高度耐性をもたらす機序の一つである。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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病原体に作用する抗生物質の基礎研究  ,  微生物生理一般 

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