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J-GLOBAL ID:201602278234399735   整理番号:16A1234774

汎発性大疱性強皮症の1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: 601-602  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2321A  ISSN: 0412-4030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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汎発性水疱性強皮症(gengralizedbullous,morphea)は限局性強皮症の中で稀なタイプであり、臨床報告は少ない。硬斑の上に水疱,破れ,萎縮,硬化などの所見を認めたが,臨床所見では急性期所見ではなく,著明な水疱が認められず,潰瘍,痂皮,萎縮が多く,関節奇形などをきたすことが多い。本例の患者は発病が遅く、全身に多く見られる大疱、潰瘍、痂皮、硬化を示したが、病変は主に皮膚に限られ、内臓に明らかな影響は見られなかった。明らかな嚥下困難とレイノルズ現象を伴わず、関節痛、神経痛、不規則な発熱、体重減少などの症状を伴わなかった。実験室検査では抗リウマチ抗体の抗核抗体、抗Scl-70抗体陽性を除き、その他の検査では明らかな異常がなく、胸部X線検査、腹部超音波検査では明らかな異常を認めなかった。組織病理学的所見は硬斑病と一致した。患者はScl-70抗体陽性であったが、X線胸部写真では明らかな硬化がなく、病状も安定で、明らかな悪化がなく、系統性硬化症と診断されなかったが、定期的に胸部X線検査を行う必要があり、必要な時に胸部CTスキャンを行う必要があり、フォローアップする必要がある。以上より,汎発性水疱性強皮症と診断された。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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皮膚の疾患  ,  消化器の診断 
タイトルに関連する用語 (1件):
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