文献

J-GLOBAL ID：201602280747855044   整理番号：16A0887286

トランスジェニックLPAATとGPD1遺伝子工学に藻類の迅速スクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Rapid screening of the transgenic algae haboring lpaat and gpd1

著者 (3件)： Wang Chaogang (College of Life and Marine Science, Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresources and Ecology, Shenzhen University) ,  Li Yi (College of Life and Marine Science, Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresources and Ecology, Shenzhen University) ,  Hu Zhangli (College of Life and Marine Science, Shenzhen Key Laboratory of Marine Bioresources and Ecology, Shenzhen University)
資料名： Shenzhen Daxue Xuebao. Ligong Ban  (Shenzhen Daxue Xuebao. Ligong Ban)
巻： 33  号： 1  ページ： 33-40  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2979A  ISSN： 1000-2618  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 藻密Ma子莱茵衣選好性のアブラナ由来溶血リゾホスファチジン酸アシルによって転移酵素遺伝子(LPAAT)と酵母のグリセロール3-リン酸アシル基転移酵素遺伝子(GPD1)最適化を行った,コナミドリムシ発現に適したCLPAATとC-GPD1遺伝子を得た。そのPHを,対応するクラミドモナスを構築する124プラスミド中に連結するとベクターを発現する。ガラス玉あるいはによって遺伝的形質転換を行い,ZEOMYCIN抗性がとポリメラーゼ連鎖反応(POLYMERASE CHAIN REACTION,PCR)検証をスクリーニングによって,CLPAATとC-GPD1のトランスジェニック藻類を導入し得た。半定量的逆転写PCR(REVERSE TRANSCRIPTION-PCR,RT-PCR)技術を用いて高効率のC発現をLPAATとC-GPD1の遺伝子転換コナミドリムシをスクリーニングした。目的遺伝子の転写レベルはそれぞれ56.38%と75.95%増加し,その藻類細胞の脂肪酸含有量についても相応の増加を得,遺伝子発現状況と一致した。潜在的高油脂含量はトランスジェニック工学株をコナミドリムシ証明できる有効な外因性高等植物の遺伝子発現を,半定量的RT-PCRを用いて迅速にスクリーニング可能とした。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プラスミド ,  *遺伝子 ,  PCR法 ,  最適化 ,  ベクター ,  Chlamydomonas reinhardtii ,  溶血 ,  ガラスビーズ ,  リン酸 ,  *スクリーニング ,  トランスフェラーゼ ,  形質転換 ,  嗜好性
準シソーラス用語： 高等植物 ,  *遺伝子工学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： genetic engineering ,  transgenic algae ,  Chlamydomonas reinhardtii ,  lpaat ,  gpd1 ,  triacylglycerol synthesis

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 遺伝子工学 ,  藻類 ,  スクリーニング