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J-GLOBAL ID:201602281959290216   整理番号:16A1239689

サケE1遺伝子の高保存領域融合発現と免疫特性の分析【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression and analysis of a recombinant fusion protein of highly conserved region of salmonid alphavirus E1 gene
著者 (10件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 49-53  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2668A  ISSN: 1000-6907  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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GENBANKで公表されたサケ(ALPHAVIRUS ALPHAVIRUS,SAV) 1,SAV2およびSAV3遺伝子型のE1遺伝子に基づき,高保存配列702BP(436-1137)遺伝子を選択した。SAV E1と命名し、それを原核発現ベクターPCOLD TFにクローニングし、組換えプラスミドを構築した。組換えプラスミドを大腸菌コンピテント細胞BL21に形質転換し、最終濃度1.0MMOL/LのIPTGで誘導し、SDSとWESTERN BLOTで同定し、組換えタンパク質はいずれも発現し、E1組換えタンパク質の約95KDを発現した。組換え蛋白質をニッケルイオンアフィニティークロマトグラフィーで精製し,血清を調製した。間接ELISAの結果は,組換え蛋白質E1の血清力価が1:25であることを示した。間接免疫蛍光の結果は,組換え型E1蛋白質がSAVと特異的に反応し,E1組換え蛋白質が良好な免疫原性と免疫反応性を持ち,SAV検出法の理論的基礎を提供することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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遺伝子操作  ,  蛋白質・ペプチド一般 

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