抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的は,チトクロームP450(CYP)1A2*1C、CYP1A2*1F及びCYP2D6*10遺伝子多型がデュロキセチンのデュロキセチン濃度とうつ病に対する治療効果への影響を検討した。方法82例の初発または未服用前1ケ月以内に抗抑うつ薬の再発性うつ病患者登録格納する,同一用量のデュロキセチン(20~60MG)を受け,2週間治療し,高速液体クロマトグラフィー-質量分析Lian用検測度のデュロキセチンの定常状態血漿中濃度は,遺伝子配列関連遺伝子タイピングを行った。ハミルトンうつ病評価尺度(HAMD)の臨床治療効果の評定,TREATMENT EMERGENT SCALE(TESS)に不良反応を評定し,異なる単一ヌクレオチド多形(SNP)を携帯デュロキセチン治療うつ病治療効果への影響を分析した。結果:CYP1A2*1C遺伝子型GG,GAとAA型の3群に分けることができる。CYP1A2*1F遺伝子型CCとCAとAA型の3群に分けることができる。 CYP1A2*1CとCYP1A2*1F,3群の血中濃度は、用量補正濃度、HAMDとTESSスコアとの間にいずれも有意差は統計学的な意義がなかった(P>0.05)。CYP2D6 * 10遺伝子型のCC、CTとTTの3型群に分けることができる。3群の血中濃度は,それぞれ(13.89±3.22)NGであった。ML(-1)¥(16.08±4.24)NG?‘(-1)ML(17.25±4.62)NG?ML(-1),3群間の差異は統計学の意味がある(F=3.21,P<0.05),3群の間に比較して22,CC組血薬濃度はTT群で低かったが,差異は統計学の意義(P<0.05)があった。3群の投与量補正濃度は、それぞれ(304.84±103.76)、(368.13±143.49)、(±444.50),3群間の差異は統計学の意味がある(F=4.19,P<0.05)。3群の間に22の比較,CC組血薬濃度はTT群より低く,差異は統計学の意義(P<0.05)があった。3群のHAMD減点率はそれぞれ0.42±0.11,0.46±0.11,0.52±0.09であり,3群間の差異は統計学の意味がある(F=6.29, P<0.05)。3群の間に22Cを比較する:C群とCT群HAMDスコアはいずれもTT群より低く,統計学的有意差があった(すべてP<0.05)。3群のTESSスコアはそれぞれ(1.14±0.66)分、(1.48±0.69)分、(1.69±0.69)分であり,3群間の差異は統計学の意味がある(F=3.38, P<0.05)。3群の間に22の比較,CC群のTESSスコアはTT群より低く,統計学的有意差があった(P<0.05)。結論:CYP1A2*1C、CYP1A2*1F遺伝子多型と大欝病性障害治療におけるデュロキセチン治療効果に有意な相関はなかった。CYP2D6*10遺伝子のCC、CTとTTの3つの遺伝子型の患者間のデュロキセチンデュロキセチン濃度、治療効果と不良反応には有意差があったが,CYP2D6*10の遺伝子多型 デュロキセチンうつ病治療効果も影響することがが示唆された。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
