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J-GLOBAL ID：201602285685526469   整理番号：16A0548018

置換β-シクロデキストリンとプロピコナゾール硝酸塩との包接錯体:合成およびそれらの抗真菌特性のin silicoとin vitro評価

Inclusion complexes of propiconazole nitrate with substituted β-cyclodextrins: the synthesis and in silico and in vitro assessment of their antifungal properties

著者 (13件)： Minea B. (Centre of Advanced Research in Bionanoconjugates and Biopolymers (IntelCentru) “Petru Poni” Institute of Macromolecular Chemistry, 41A Grigore Ghica Voda Alley, 700487 Iasi, Romania. [e-mail]) ,  Marangoci N. ,  Peptanariu D. ,  Rosca I. ,  Nastasa V. ,  Corciova A. ,  Varganici C. ,  Nicolescu A. ,  Fifere A. ,  Neamtu A. ,  Mares M. ,  Barboiu M. ,  Pinteala M.
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 40  号： 2  ページ： 1765-1776  発行年： 2016年02月 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3種の置換シクロデキストリン(CD)誘導体,すなわち,スルホブチルエーテル-β-CD(SBE7-β-CD),硫酸化-β-CD(β-CD-SNa)およびモノクロロトリアジニル-β-CD(MCT-β-CD)とプロトン化プロピコナゾール硝酸塩(PCZH-NO₃)との包接錯体を新しい抗真菌システムとして調べ,非置換β-CDとPCZH-NO₃との以前に発表した錯体と比較した。凍結乾燥法により包接錯体を調製し,¹H-NMR,2D Roesy NMRおよびDSCによって特徴付けた。本研究では,CD空洞中への2タイプのPCZH-NO₃包接の共存を示した。SBE7-β-CDとの錯体は,最も高い会合定数値を有し,包接効率は100%に近かった。in silicoドッキングと分子動力学シミュレーションの比較を行った。Candida種で抗真菌活性を評価し,そしてすべての4種の包接錯体で類似していた。正常ヒト皮膚線維芽細胞(NHDF)で評価した細胞毒性は,置換CDsの錯体のそれよりもβ-CDとの錯体でかなり高かった。Copyright 2016 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *シクロデキストリン ,  抗真菌薬 ,  *抗真菌作用 ,  線維芽細胞 ,  *包接化合物 ,  Candida ,  細胞毒性 ,  凍結乾燥
準シソーラス用語： *β-シクロデキストリン類 ,  皮膚線維芽細胞

分類 (2件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  その他の薬物の基礎研究  (GW23010K)

物質索引 (1件)： 1-[[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イル]メチル]-1H-1,2,4-トリアゾール-1-イウム・硝酸アニオン

タイトルに関連する用語 (7件)： 置換 ,  β-シクロデキストリン ,  プロピコナゾール ,  硝酸塩 ,  包接錯体 ,  真菌 ,  評価