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J-GLOBAL ID：201602286884894247   整理番号：16A1050359

TRIPTERYGIUM WILFORDII複合処方の配伍にCYP450酵素系を調節する肝毒性の研究を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Study on regulation of CYP450 enzyme system to reduce liver toxicity through concerted application of Tripterygium Wilfordii compound

著者 (5件)： Zhou Lingling (School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Liu Zhangpu (School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Feng Zhe (School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Zhou Cong (School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine) ,  Zhou Xueping (School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine)
資料名： Zhonghua Zhongyiyao Zazhi  (Zhonghua Zhongyiyao Zazhi)
巻： 31  号： 6  ページ： 2370-2373  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2237A  ISSN： 1673-1727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:雷公藤研究に関与するCYP450酵素システムの角度から、CYP450酵素システムに及ぼす異なる効能薬物の影響にに配伍できる,複方配合減少の機序を検討する。方法:TRIPTERYGIUM WILFORDIIと地黄、37、キョウサン、青風藤配伍をそれぞれ生成し,ラット1か月投与,肝組織のCYP450酵素含量を,ELISA法で検出した。TRIPTERYGIUM WILFORDIIの異なる配伍に薬を含む,マイクロキャリアの立体培養の肝細胞を加えた血清を作製し,肝細胞のCYP450酵素の含有量はELISA法で検出し,REAL-TIME PCR法の異なるサブタイプCYP450の発現を検出した。結果:TRIPTERYGIUM WILFORDII肝組織と肝細胞のCYP450酵素の含有量は著しく低下することを,上昇,CYP1A2、CYP2E1の発現は,CYP3Aの発現は,有意に低下した(P<0.05,P<0.01)。配伍TRIPTERYGIUM WILFORDII地黄は、37は,有意に増加した肝組織と肝細胞のCYP450酵素含量(P<0.05);配合した37のことは低下,CYP3Aの発現(P<0.05)の上昇は肝細胞のCYP1A2、CYP2E1の発現(P<0.05,P<0.01);ことは配伍ジオウはCYP3Aの含有量(P<0.05)増加した;配伍僵蚕はこと;CYP2E1の発現(P<0.01)は有意に減少,CYP3Aの発現(P<0.05)上昇した。こと配伍青藤はCYP1A2の発現をさらに増加させ(P<0.05)。結論:複合処方の配伍TRIPTERYGIUM WILFORDIIの異なる効能薬物は肝細胞のCYP450酵素の含有量を調節することが,有意差は異なるCYP450酵素サブタイプの発現を調節でき,それにより「雷公藤の体内代謝過程と体内物質の代謝過程に影響を与える,配合減少の目的を達成する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 投与 ,  *チトクロームP450 ,  代謝 ,  肝細胞 ,  ELISA ,  *酵素 ,  血清 ,  *肝毒性 ,  CYP3A ,  チトクロームP-450CYP2E1 ,  チトクロームP-450CYP1A2 ,  肝組織 ,  バイオアッセイ
準シソーラス用語： サブタイプ ,  マイクロキャリア ,  臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Tripterygium Wilfordii ,  Hepatotoxicity ,  CYP450 enzyme ,  Compatibility

分類 (1件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (7件)： Tripterygium ,  処方 ,  CYP450 ,  酵素 ,  調節 ,  肝毒性 ,  研究