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J-GLOBAL ID：201602286940019068   整理番号：16A1120524

ブタTRIM11遺伝子のクローニングとそれらの促進は,IN VITROでの狂犬病ウイルスの増殖を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Molecular Cloning of Porcine TRIM11 Gene and Its Promotion Effect on Pseudorabies Virus Replication in vitro

著者 (10件)： Song Shuang (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Zeng Lei (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Lu Shaofang (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Guo Zhenzhen (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Lu Weifei (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Han Liqiang (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Wang Jiang (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Wang Yueying (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Chu Beibei (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University) ,  Yang Guoyu (Key Laboratory of Animal Biochemisty and Nutrition,Ministry of Agriculture, Henan Agricultural University)
資料名： Xumu Shouyi Xuebao  (Xumu Shouyi Xuebao)
巻： 47  号： 6  ページ： 1239-1246  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2231A  ISSN： 0366-6964  CODEN： CMHPAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ブタのTRIM11の免疫学的機能を研究するために,TRIM11のCDNAをPCRによって増幅し,蛋白質構造予測と組織発現プロファイリングを行った。この遺伝子をPIGGYBACベクターと連結し、真核発現ベクターPB-TRIM11を獲得し、その後、PK15細胞にトランスフェクトし、安定発現細胞系を獲得した。ブタの偽性狂犬病ウイルス(PRV)を用いて、TRIM11 PK15細胞と対照細胞を過剰発現させた後、異なる時間で細胞上清を採取し、両群の上清中のウイルス力価の変化を比較した。結果により、ブタTRIM11のORFの長さは1BPであり、468個のアミノ酸をコードし、このアミノ酸配列は3つのTRIMファミリーの保存領域を含むことが分かった。組織発現プロファイル分析により、ブタTRIM11は脂肪組織、肺の発現量が比較的に高く、心臓、回腸、十二指腸、直腸中の転写量は比較的低いことが示された。ブタ11のCDNA配列をクローン化し,真核生物発現ベクターPB-TRIM11を構築し,QRT-PCRの結果は,TRIM11がPK15細胞系において成功裏に発現することを示した。感染後のTRIM11 PK15細胞と対照群の上清ウイルスのTCID50発現を検出した結果,TRIM11群のウイルス力価は対照群よりも高いことが分かった。また、TRIM11の過剰発現はPRVの増殖を促進する作用があり、ブタのTRIM11の自然免疫における作用をさらに研究するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脂肪組織 ,  *ウイルス ,  アミノ酸配列 ,  *狂犬病ウイルス ,  クローン ,  自然免疫 ,  ベクター ,  真核生物 ,  アミノ酸 ,  遺伝子発現プロファイリング ,  ウイルス力価 ,  過剰発現 ,  細胞株 ,  発現ベクター ,  組織発現 ,  *微生物 ,  *動物ウイルス ,  *ラブドウイルス科 ,  生物

著者キーワード (4件)： tripartite motif protein ,  pseudorabies virus ,  virus multiplication ,  stable cell line

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  微生物の接種・培養法  (EG02030R) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (6件)： ブタ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  促進 ,  狂犬病ウイルス ,  増殖