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J-GLOBAL ID:201602290773639852   整理番号:16A0795122

広西チワン族自治区BAMAミニブタPERV-Aサブタイプ全ゲノムCDNAクローンの構築と分析【JST・京大機械翻訳】

Construction and analysis of the PERV-A strain full-length complementary dna clone from Guangxi Bama minipig
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巻: 35  号: 11  ページ: 1740-1747  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2276A  ISSN: 1005-4545  CODEN: ZSXUF5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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GENBANKに発表済みのブタ内在性レトロウィルス(PERV-A亜型)の全遺伝子配列を参照し,DNAMANソフトウェアを用いてPERV-A亜型全ゲノムの配列の単一切断点を分析し,3対の特異的プライマーおよび1対の入れ子プライマーを設計した。4段にのみは携帯し、拡増巴馬PERVサブタイプAの広西チワン族自治区BAMAミニブタ末梢血リンパ細胞におけるミニブタPERV(PERV-A-BM)の全ゲノム配列を,4つの全ゲノム配列の重複遺伝子フラグメントを覆い,そしてから分けた。PMD18-T中間ベクターとしてPBLUESCRIPT II SK(-)ベクターにクローン化し,を順次接続することにより,全遺伝子のCDNAクローンを構築した。同時に,部位特異的突然変異と化学により合成の方法が成功した回復PERV-A-全遺伝子CDNAクローン中に存在する15個の保存突然変異塩基,突然変異後のPERV-A-BMの全長配列をGENBANKにアップロードされ,登録番号:HM159246BM 。全遺伝子CDNAクローンポジション8408位サイレンシングA突然変異によりCを塩基同定を容易にするためにPERV-A-BM,新しい単一制限酵素AAT IIを点を導入した,CDNAクローンの突然変異株を得た。制限酵素切断で同定とシークエンシング結果はPERV-A-BM前ウイルスゲノムは8 774BP,分けた両端の5’、3’非翻訳領域(UTR)および中間のオープンリーディングフレーム(ORF)をコードするGAG、POLとENV遺伝子を示した。異なるサブタイプの株のGAGとPOL遺伝子のアミノ酸配列と高い相同性を持ち,ENV遺伝子の相同性は一方では低かった。本研究ではさらなるこのウイルスのレスキューのために直接用いることの全長CDNAを真核細胞発現プラスミドを提供した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  微生物の生化学  ,  酵素一般 

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