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J-GLOBAL ID:201602290793672644   整理番号:16A0988171

オストールは膀胱癌細胞増殖と浸潤のメカニズムを阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms for effect of osthole on inhibiting the growth and invasion of bladder cancer cells
著者 (3件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 345-352  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3122A  ISSN: 1672-7347  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:オストールに表皮成長因子受容体チロシンキナーゼ(EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR TYROSINE KINASE,EGFRTPK~)、基質金属プロテアーゼ(MATRIX-METALLOPROTEINASE-2,MMP-2)とアミノペプチダーゼN(AMINOPEPTIDASE N,APN)酵素の抑制作用を検討した。そして,オストールを膀胱癌のT24細胞の成長および浸潤のメカニズムを抑制して解明した。方法:オストールにT24細胞EGFR-TPKを,分光光度法を用いて研究した,APN,MMP-2及びCASPASE-3活性の影響は,MTT法を用いて,オストールがT24細胞の膀胱癌と正常膀胱上皮細胞(SV-HUC-1はヒトの成長に及ぼす抑制作用を測定した。TRANSWELL室を用いてオストールの膀胱癌T24細胞の転移能力を分析した;オストールの後,ヒト膀胱癌細胞株T24におけるCOX-2,VEGFおよびΒアクチンの発現をウエスタンブロットにより検出した培養基に加えた;非放射性標識を用いてNF-ΚBゲル移動またはT24細胞におけるNF-ΚBの活性を電気泳動の移動度(ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT ASSAY,EMSA)実験キットを用いて測定した。結果:オストールEGFR-PTK,APNとMMP-2の半数阻害濃度(IC_(50))はそれぞれ(45.33±3.98),(28.21±3.23)と(8.11±0.54)ΜMOL/L;オストールのトール濃度の増加に伴い,膀胱癌T24細胞の成長阻害率が絶えず上昇,ブランク対照群と比較して,差異は統計学の意義(P<0.05)を持つ;しかしそれは,SV-HUC-1細胞の成長は著しく抑制を受けなかった;ブランク対照群と比較して,オストール予防群に透過した細胞の数は減少した(P<0.05);膀胱癌T24細胞におけるアポトーシス蛋白質CASPASE-3活性を顕著に増強した(P<0.05);オストールはNF-ΚB,COX-2とVEGFの発現を下方制御することができる。結論:低毒性のオストールの可能性EGFR-TPK,APNとMMP-2活性とNF-ΚB,COX-2とVEGFの発現は,活性化CASPASE-3活性を低下させる方式により,膀胱腫瘍細胞の浸潤と増殖、血管新生抑制作用が生じる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  ,  神経の基礎医学  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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