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J-GLOBAL ID:201602290800307998   整理番号:16A1226154

異なる煎じる時間用いる薬を含む血清A型インフルエンザウイルス刺激マクロファージ細胞に対するTOLL様受容体及びその下流MYD88依存と非依存性経路の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Medicated Serum with Yinqiao San () with Different Decocting Time on Influenza A Virus Stimulated Macrophage Toll-like Receptors and Downstream MyD88 Dependent and Independent Pathway
著者 (5件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 601-604  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2233A  ISSN: 1001-1668  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は用いる抗甲型インフルエンザウイルスの最適な煎じる時間を検討した。方法は用いる粉をそれぞれ調製した(低) (中)0.25、0.50、1.00 G/ML(高い)の溶液の濃度,100°Cまで加熱するときにタイミングを開始する,それぞれまで煎じる3、6、12 MIN,4°Cに保存して用いた。55匹のSDラットを無作為に正常対照群、インフルエンザウイルス群に分けた。3MIN(高、中、低濃度) 群、6、12 MINMIN群(高、中、低濃度)のグループ(高、中、低濃度)。3、6、12 MIN群ラットは,対応する濃度を与える用いる溶液を胃内投与し,正常対照群およびインフルエンザウイルス群,等量の生理食塩水を与え,毎日2回,各回2 ML,共5日間,薬を含む血清に処置し,腹大動脈から採取した。A型インフルエンザウイルスを用いてマウス肺適応株FM1細胞株ANA-1刺激小サイト,異なる煎じる時間下の用いるを同時に与える薬血清を含む介入を行い,24 H後吸引培養上清,3、TOLL様受容体4型(TLR3及びTLR4) MRNAと蛋白質発現を検出すると,その下流のミエロイド系分化因子(MYD88)非依存性経路と関連因子(MYD88とTRAF-6、TRIFTRAM)のMRNAの発現に依存。結果を正常対照群と比較して,インフルエンザウイルス群のTLR3,TLR4,MYD88-TRAF6、TRAM、TRIF MRNAの発現レベルは有意に上昇(P<0.05);異なる煎じる時間、用いる異なる濃度で介入した後に、各群細胞のTLR3TLR4,MYD88およびTRAF-6、TRAMとTRIF MRNAは、いずれも明らかに低下し(P<0.05),特に3MIN群中、高濃度での低下は最も顕著である。12MINの濃度の違いが同より統計学の意義(P<0.05)があった。各濃度のインフルエンザウイルスグループと比較して,6MIN群における濃度はTLR3蛋白質の発現に対し顕著な抑制作用(P<0.05)があり,3MIN群と6MIN群でいずれも低下し,TLR4蛋白質含有量(P<0.05) 。12MINの同濃度と比較して,高濃度と6MIN群中3MIN群、高濃度がTLR4蛋白質の発現に対して著しい抑制作用(P<0.05)があった。結論を用いるインフルエンザA型ウイルス作用の最適煎じる時間可能性は煮沸後 6 MIN3であった。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞膜の受容体  ,  免疫反応一般 

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