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J-GLOBAL ID：201702210161101567   整理番号：17A0677951

サイレンシング7遺伝子をサイレンシングしたJURKAT安定細胞系の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Jurkat Cell Lines with Knockdown of BIRC7 Gene

著者 (6件)： WU Hongyang (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of SUN Yat-sen University) ,  LIN Hanliang (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of SUN Yat-sen University) ,  ZHU Youkai (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of SUN Yat-sen University) ,  GU Congmin (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of SUN Yat-sen University) ,  YE Ziyin (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of SUN Yat-sen University) ,  ZHANG Meng (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of SUN Yat-sen University)
資料名： Zhongshan Daxue Xuebao. Yixuekexueban  (Zhongshan Daxue Xuebao. Yixuekexueban)
巻： 29  号： 2  ページ： 139-143  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2599A  ISSN： 1672-3554  CODEN： ZYXUEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】RNA干渉法(RNAI)によって,安定7遺伝子サイレンシングのJURKAT細胞モデルを確立する。【方法】PSILENCER4.1-CMVNEOを用いて,BIRC7SHRNA発現ベクターを構築し,次に,リポフェクタミンによって,JURKAT細胞に形質移入し,次に,G418によって安定したSHRNA発現ベクターを選択した。細胞7の発現レベルをRT-PCRとウエスタンブロットによって検出した。【結果】2つの組換えSHRNA発現を持つJURKAT細胞系を首尾よくスクリーニングした。対照群と比較して,トランスフェクション7SHRNAのトランスフェクション後,細胞7MRNA発現は約70%減少し,BIRC7蛋白質発現は60%減少した。成長曲線は成長速度が遅くなり、細胞の倍増時間が延長し、細胞のアポトーシス率が増加することを示した。【結論】組換えBIRC7SHRNA発現ベクターは,BIRC7遺伝子の発現を効果的に阻害することができ,RNAI技術がBIRC7遺伝子の機能を研究するための有効なツールになることを示した。BIRC7は,T-淋巴細胞性白血病/リンパ腫治療の潜在的標的になる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リンパ腫 ,  増倍時間 ,  トランスフェクション ,  *遺伝子サイレンシング ,  アポトーシス ,  RT-PCR法 ,  *遺伝子 ,  成長曲線 ,  白血病 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  発現ベクター ,  RNA干渉法 ,  *細胞株 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： leukemia ,  BIRC7 ,  RNAi ,  Jurkat cell lines

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： リポフェクタミン

タイトルに関連する用語 (3件)： サイレンシング ,  遺伝子 ,  細胞系