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J-GLOBAL ID：201702210369090409   整理番号：17A0194474

EGR-1によるヒト歯根膜細胞の炎症反応への作用と機序の研究【JST・京大機械翻訳】

Effects and mechanisms of Egr-1 on inflammatory responses induced by mechanical stress in human periodontal ligament cells

著者 (2件)： Hu Haiyan (Department of Prosthodontics, Affiliated Hospital of Yan’an University) ,  Gao Zhibiao (Department of Prosthodontics, Affiliated Hospital of Yan’an University)
資料名： Shanghai Kouqiang Yixue  (Shanghai Kouqiang Yixue)
巻： 25  号： 5  ページ： 553-559  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2977A  ISSN： 1006-7248  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;本研究では,機械的ストレス(MECHANICAL STRESS, MS)における歯周靭帯細胞(HUMAN PERIODONTAL MEMBRANE CELLS,HPDLS)の炎症因子分泌と発現に対する早期成長転写因子(EARLY GROWTH RESPONSIVE GENE-1,EGR-1)の影響と可能性のある機序を研究する。方法;異なる時間(6,12,24および48時間)におけるMSによって誘発された炎症性サイトカインIL(-1)Β,IL-6,IL-8およびIL(-1)の分泌および発現を,リアルタイム定量的PCRおよびELISAによって検出した。EGR-1の発現に及ぼすMSの影響をリアルタイム定量的PCRとウェスタンブロット法によって検出し,EGR-1の発現をリアルタイム定量的PCRとELISAによって検出した。PTEN3K/AKTシグナル伝達経路関連蛋白質発現に及ぼすEGR-1ダウンレギュレーションの影響をウェスタンブロット法によって検出した。さらに,20ΜMOL/L PI3K/AKT阻害剤LY294002で前処理したHPDLS 30分後に,EGR-1サイレンシングがMS媒介炎症因子発現における可能性のある機序を研究した。データをSPSS11.0ソフトウェアによって分析した。【結果】;IL(-1)Β,IL-6,IL-8およびIL(-1)1の分泌およびMRNA発現は,作用時間および変形の増加とともに増加し,12%のMSは24時間後に最も高い分泌レベルおよび発現レベルを示した。12%のMS負荷は24時間でEGR-1発現を有意にアップレギュレーションした。EGR-1のサイレンシングは,MSによって誘発された炎症性サイトカインの発現を有意に阻害した。EGR-1サイレンシングはPTEN発現を下方制御し、P-PI3KとP-AKT蛋白の発現レベルをアップレギュレーションし、LY294002前処理はEGR-1サイレンシングが炎症因子の分泌と発現に対する抑制作用を部分的に遮断することができる。結論;EGR-1はサイレンシング3K/AKTシグナル伝達経路を介してMS誘導の炎症因子分泌と発現を抑制する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子サイレンシング ,  ELISA ,  ダウンレギュレーション ,  *ヒト ,  ウェスタンブロット法 ,  *歯根膜 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  炎症性サイトカイン ,  *炎症 ,  前処理 ,  アップレギュレーション ,  分泌
準シソーラス用語： PTEN ,  蛋白質発現 ,  定量的リアルタイムPCR法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Early growth responsive gene-1 ,  Mechanical stress ,  Human periodontal membrane cells ,  Inflammatory cytokines

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  歯の基礎医学  (GT01020O)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  歯根膜細胞 ,  炎症反応 ,  研究