マウス 協力 協力(13)C安定同位体標識定量分析【JST・京大機械翻訳】

Zong Chunguang; Li Shuang; Xu Jilin; Li Yanrong; Zhong Yingying; Yu Xueyun; Zhou Chengxu; Yan Xiaojun

文献

J-GLOBAL ID：201702210732976023 整理番号：17A0256856

マウス協力協力(13)C安定同位体標識定量分析【JST・京大機械翻訳】

(13)C Stable Isotope Labeled Quantitative Analysis of Photosynthesis Lipid in Diatom

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巻： 44 号： 11 ページ： 1698-1706 発行年： 2016年
JST資料番号： C2394A ISSN： 0253-3820 CODEN： FHHHDT 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

マウス(NITZSCHIA CLOSTERIUM F. MINUTISSIMA)を研究対象とし、超高圧液体クロマトグラフィー法を用いて四重極-静電場軌道の分解能質量分析技術を利用した。プラトーの小珪藻における光合成における脂被(13)C標識の程度と速度を調べた。結果は以下を示した。プラトー(13)C人工標識の10日以内に,すべての4種類の光合成協力は,(13)Cによって標識され,その中で,モノガラクトシルジアシルグリセロール(DGDG),ホスファチジルコリン(PG),モノガラクトシルジアシルグリセロール(SQDG)は,(13)Cによって標識された。第8日目から第8日目までは徐々に増加し,その後8日目に最大値(173±24)NG/MG,(473±41)NG/MGおよび(1224±21)NG/MGに達した。標識率はそれぞれ56.3%,38.4%,62.6%であった。しかし,ジアシルグリセロール(MGDG)の(13)C標識の総含有量は,10日目に(956±51)NG/MGに達し,そして,標識率は87.3%であった。これらの結果により、異なる脂質が藻体内で合成される前後の時間に差があり、生物の摂食過程における微小藻類中の特定脂質の同化メカニズムを明確に理解するためには、藻体内の(13)C標識の脂質含有量の最大化を必要とし、DGDG、PG、SQDGについても必要であることが分かった。8日目の微藻来投Wei生物を選抜すべきであるが,MGDGに対しては,10日間の微藻投Wei生物を選択すべきである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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植物生理学一般 , 腫ようの薬物療法 , 光合成 , 各種建築物一般 , 代謝一般 , 呼吸器疾患の外科療法 , 消化器の腫よう , 飼料作物,草地 , 質量分析

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マウス 協力 協力(13)C安定同位体標識定量分析【JST・京大機械翻訳】

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