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J-GLOBAL ID:201702211342327202   整理番号:17A0297767

U87細胞由来のグリア芽細胞様細胞B7-H6の発現は,その生物学的特性と関連している。【JST・京大機械翻訳】

Elevated expression of B7-H6 in U87 cells-derived glioma stem like cells is associated with biological characteristics
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1168-1173  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】神経膠腫様細胞様細胞(GSLC)におけるB7ファミリーの分子B7-H6の発現とその意義を調査する。【方法】亜を用いて,IN VITROで神経細胞球を形成し,U87細胞株から脳をスクリーニングした。リアルタイム定量的PCRとフローサイトメトリーを用いて,C-MYC,性別決定領域Y2(SOX2),CD133,神経幹細胞様蛋白質(ネスチン),およびケモカイン受容体4(CXCR4)の発現を検出した。化学療法薬ドキソルビシン、シスプラチン、カルボプラチンの殺傷により、薬剤耐性特性を有するかどうかを鑑定した。B7ファミリーの発現は,リアルタイム定量的PCRとフローサイトメトリーによって検出した。低干渉RNA(SIRNA)を用いて,B7-H6発現を下方制御し,CCK-8法を用いて細胞増殖の変化を検出した。【結果】亜は,IN VITROで神経細胞球を形成し,CD133,ネスチン,CXCR4の発現を上方制御することができ,顕著な薬剤耐性を示した。B7ファミリーの分子B7-H1、B7-H3、B7-H4とB7-H6は脳のGSLCに発現し、原発性U87細胞と比較して、細胞膜上のB7-H6の発現は明らかにアップレギュレーションし、SIRNAを用いてB7-H6発現を阻害した。細胞の増殖は阻害され,C-MYC遺伝子の発現も低下した。結論:U87細胞由来の脳7-H6の発現はアップレギュレーションされ、しかもGSLCの生物学的特性と関係がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (3件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  腫ようの実験的治療  ,  消化器の腫よう 
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