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J-GLOBAL ID：201702211589661910   整理番号：17A0658937

in vitroでの酵母リボソームディスプレイを用いた翻訳開始配列の進化【Powered by NICT】

Evolution of translation initiation sequences using in vitro yeast ribosome display

著者 (5件)： Gan Rui (Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, 2145 Sheridan Road, Evanston, Illinois, 60208) ,  Jewett Michael C. (Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, 2145 Sheridan Road, Evanston, Illinois, 60208. [e-mail]) ,  Jewett Michael C. (Chemistry of Life Processes Institute, Northwestern University, Evanston, Illinois. [e-mail]) ,  Jewett Michael C. (Member, Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University, Evanston, Illinois. [e-mail]) ,  Jewett Michael C. (Simpson Querrey Institute, Northwestern University, Evanston, Illinois. [e-mail])
資料名： Biotechnology and Bioengineering  (Biotechnology and Bioengineering)
巻： 113  号： 8  ページ： 1777-1786  発行年： 2016年 
JST資料番号： D0019A  ISSN： 0006-3592  CODEN： BIBIAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 線形DNAテンプレートを用いた無細胞蛋白質合成(CFPS)に基づく新規in vitro酵母リボソームディスプレイ法を報告した。プラットフォームは選択の1ラウンド当たり100倍モデルライブラリーから標的遺伝子を濃縮できることを示した。はキャップ非依存性翻訳開始(CITI)配列により提案アプローチの有用性,四ラウンド選択後のCFPS収率で13倍増加をもたらす,とタンデムにおける有益な短配列を配置することにより3倍さらに増加を実証した。はまた,選択したCITI12の配列は翻訳(と潜在性プロモーターではなく)を増強することにより80倍までの範囲でin vitroでの遺伝子発現の正確な制御を可能にすることを示した。これら12配列は,in vivoでの蛋白質発現を調整するために,異なる機構によると思われる。前方,酵母リボソームディスプレイは蛋白質工学と合成生物学のための蛋白質とDNA調節部品の発展図書館のための有望である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子発現 ,  タンパク質 ,  *in vitro実験 ,  線形性 ,  直列接続 ,  *酵母 ,  タンパク質工学 ,  DNA【核酸】 ,  プロモーター領域
準シソーラス用語： 構成的生物学 ,  蛋白質発現 ,  標的遺伝子 ,  無細胞蛋白質合成 ,  *翻訳開始 ,  *リボソームディスプレイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： リボソームディスプレイ ,  酵母無細胞蛋白質合成 ,  キャップ非依存性翻訳開始 ,  指向性進化 ,  合成生物学

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 酵母 ,  リボソームディスプレイ ,  翻訳開始 ,  進化