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J-GLOBAL ID：201702211687092331   整理番号：17A0538401

分子イメージングによるアテローム性動脈硬化プラークの検出における標的研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Targets of molecularimaging for detection of atherosclerosis vulnerable plaques

著者 (3件)： Liu Chunbao (Department of Nuclear Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Hubei Province Key Laboratory of Molecular Imaging, Ministry of Education Key Laboratory of Biological Target Therapy) ,  Lan Xiaoli (Department of Nuclear Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Hubei Province Key Laboratory of Molecular Imaging, Ministry of Education Key Laboratory of Biological Target Therapy) ,  Zhang Yongxue (Department of Nuclear Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Hubei Province Key Laboratory of Molecular Imaging, Ministry of Education Key Laboratory of Biological Target Therapy)
資料名： Zhonghua Heyixue yu Fenzi Yingxiang Zazhi  (Zhonghua Heyixue yu Fenzi Yingxiang Zazhi)
巻： 36  号： 6  ページ： 560-564  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2301A  ISSN： 2095-2848  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 粥状硬化プラークの破裂は心脳血管の急性事件を引き起こす重要な原因であり、プラークの早期検出と正確な評価は血管粥状硬化の臨床予防と適時の干与に対して重要な意義がある。分子画像は分子生物学のレベルから血管粥状硬化の発生、発展の法則を掲示でき、プラークの早期発見と評価において明らかな優位性がある。適切な標的は分子プローブ開発のための重要な研究内容である。現在、異なるイメージングモードのプローブはプラークの検出に応用されており、その標的は低密度リポタンパク質、マクロファージ、接着分子、微小石灰、活性化酵素類、アポトーシス、増殖遺伝子、インテグリン、血栓などの各方面異なる標的の分子プローブはプラークの検出メカニズムに違いがあり、検出効果もそれぞれ異なっている。筆者は分子画像による動脈粥状硬化プラークの検出に関する研究の進展について総説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管 ,  アポトーシス ,  *アテローム性動脈硬化症 ,  プローブ ,  *プラーク ,  分子生物学 ,  インテグリン ,  LDL【リポタンパク質】 ,  脳血管 ,  早期診断 ,  *分子イメージング ,  血栓症 ,  マクロファージ
準シソーラス用語： 接着分子 ,  分子プローブ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Plaque ,  atherosclerotic ,  Molecular imaging ,  Trends

分類 (2件)： 循環系の診断  (GJ02000V) ,  放射線を利用した診断  (GC04020K)

タイトルに関連する用語 (6件)： 分子イメージング ,  アテローム性動脈硬化 ,  プラーク ,  標的 ,  研究 ,  進展