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J-GLOBAL ID:201702211851528531   整理番号:17A0302836

転写因子ファミリー遺伝子のクローニングと転写活性化解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Transcriptional Activation Analysis of NAC Gene Family from Haloxylon ammodendron
著者 (8件):
資料名:
巻: 35  号: 11  ページ: 3163-3171  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2933A  ISSN: 1674-568X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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特異的プライマーを設計し,5つの の転写因子をクローン化した。他の種のNAC蛋白質と多重比較することにより,クローンの5つの配列はNAC転写因子が共有する5つの典型的なサブドメインを持つことを示した。PGBKT7融合発現ベクターを構築することにより、それをAH109酵母に導入し、転写活性化機能の分析を行った。その結果,HANAC10,HANAC17,HANAC18,HANAC21転写因子を含む組換え酵母は,SD-TRP-HIS-ADE欠損培地上で成長でき,X-GALは青色を検出した。これらの結果は,HANAC10,HANAC17,HANAC18,HANAC21が下流のレポーター遺伝子発現を活性化し,転写活性化活性を持つことを示した。HANAC16は転写活性化活性を持たなかった。これらの結果は, の転写因子の機能と調節機構の更なる分析のための助けを提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 

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