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J-GLOBAL ID:201702212265477651   整理番号:17A0535914

葉酸抱合パクリタキセルナノ粒子の調製とその生物学的効果に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Preparation and Biological Effect of Folic Acid Coupling Paclitaxel Nanoparticles
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 508-513  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2947A  ISSN: 1008-9926  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】葉酸によって修飾された生分解性材料の乳酸-ヒドロキシ酢酸共重合体(PLGA-PEG-FA)を担体として用い,葉酸-カップリング(PLGA-PEG-FA)(NPS)-NPSをMCF-7細胞に対するそれらの効果を研究し,その標的作用機序を予備的に検討した。【方法】PLGA-PEG-FA(PTX)-NPSを乳化によって調製し,ナノ粒子の形態,粒径,ゼータ電位,封入効率および薬物負荷を評価した。【方法】葉酸抱合型パクリタキセル(PLGA-PEG(PTX)-NPS)を調製し,蛍光顕微鏡を用いて,MCF-7細胞とA549細胞に及ぼす標的化効果を観察した。PLGA-PEG-FA(PTX)-NPSに及ぼす遊離葉酸の影響を研究した。PLGA-PEG-FA(PTX)-NPSとPLGA-PEG(PTX)-NPSは,MCF-7細胞の増殖を阻害した。アポトーシス率は,フローサイトメトリーによって検出した。【結果】PLGA-PEG-FA(PTX)-NPSは直径が(88.2±6.7)NM,ゼータ電位が(56.5±4.2)MV,封入効率が(92.96±0.16)%であった。薬物負荷は(4.84±0.10)%であった。PLGA-PEG(PTX)-NPSと比較して,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPSは,MCF-7細胞においてより効果的に貪食された(P<0.05)。PLGA-PEG-FA(PTX)-NPSおよびPLGA-PEG(PTX)-NPSは,A549細胞に対して有意な標的効果を示さなかった。培地に遊離葉酸を加えてPLGA-PEG-FA(PTX)-NPSの標的化を妨害した。MTTアッセイにより,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPSのIC_(50)値(10.72ΜG・ML(-1))は,PLGAPEG(PTX)-NPS群(17.41ΜG・ML(-パクリタキセル濃度が1~15ΜG・ML(-1)のとき,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPS群の成長阻害率は24時間でPLGA-PEG(PTX)-NPS群より有意に高かった(Pパクリタキセルの濃度が20ΜG・ML(-1)に達したとき,2つの群の間に有意差はなかった。PLGA-PEG(PTX)-NPS群の48時間のアポトーシス率(87.04%)はPLGA-PEG(PTX)-NPS群(%%)より有意に高かった。【結論】PLGA-PEG-FA(PTX)-NPSは,MCF-7細胞の増殖を阻害し,アポトーシスを促進することができ,それは,葉酸受容体によって媒介される可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎)  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  医用素材 

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