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J-GLOBAL ID:201702212269905958   整理番号:17A0669050

周期遺伝子のクローニング,配列解析およびコード化産物B細胞エピトープ予測を,周期的虫によって行った。【JST・京大機械翻訳】

Cloning, sequencing of paramyosin gene of periodic Brugia malayi and prediction of B cell epitopes in its amino acids
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巻: 25  号: 11  ページ: 655-658  発行年: 2007年11月15日 
JST資料番号: C2333A  ISSN: 1000-6680  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;クローン(に)遺伝子をクローン化し,配列決定,分析及びコード化産物のB細胞エピトープ予測を行った。方法;全RNAを,周期 虫から抽出し,RT-PCR法により増幅し,予備-5ベクターにクローニングし, 5Aに変換し,陽性クローンをスクリーニングした。制限酵素消化とPCR増幅を行い、陽性組換えプラスミドPGEM-TBMPMYを獲得し、配列決定を行い、相同性比較を行った。5種類のパラメータと方法を用いて、そのコード産物に対してB細胞エピトープ予測を行った。【結果】;RT-PCRにより約2640BPの特異的バンドを増幅し、組換えプラスミドの二重酵素消化のPCR結果は予想と一致し、DNA配列分析と遺伝子バンクの既知の遺伝子配列の相同性は99%であることが分かった。エピトープ予測分析によると,BMPMYのB細胞エピトープは54~66,144~152,770~780,および834~845のアミノ酸領域に位置する可能性がある。結論;組換えプラスミドPGEM-Tの構築に成功し,この遺伝子の機能をさらに研究するための条件を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子の構造と化学 

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