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J-GLOBAL ID:201702212571800926   整理番号:17A0661072

マウスにおけるジスルフィドスナップトップ有効性に対する肺野兎病を増強するで官能化したメソ多孔性シリカナノ粒子からのモキシフロキサシンのレドックス放出【Powered by NICT】

Redox-Triggered Release of Moxifloxacin from Mesoporous Silica Nanoparticles Functionalized with Disulfide Snap-Tops Enhances Efficacy Against Pneumonic Tularemia in Mice
著者 (9件):
資料名:
巻: 12  号: 27  ページ: 3690-3702  発行年: 2016年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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野兎病の効果的で迅速な治療は,この潜在的に致命的な感染症の罹患率と死亡率を低下させるために必要である。病原体,Francisella tularensis(野兎病菌)は,マクロファージにおける高数に感染し増殖する通性細胞内細菌性病原体である。ナノ治療法は細胞内病原体による感染症の治療,その一次宿主細胞はマクロファージの特に有望な,ナノ粒子は優先的に標的化し,マクロファージにより選択的にインターナライズされたからである。メソポーラスシリカナノ粒子(MSN)は,高薬物負荷を持ち,酸化還元電位に応答した細胞内薬物を放出する選択的にジスルフィドスナップトップで官能化した開発した。ヘキスト蛍光染料を負荷した場合,これらのナノ粒子は細胞内にそれらのカーゴを放出し,マクロファージの核を染色。モキシフロキサシンを負荷したMSNは用量依存的にマクロファージにおけるF.tularensisを殺す。致死肺炎性野兎病のマウスモデルにおいて,モキシフロキサシンを負荷したMSNは重量損失,病気,死を防ぎ,肺,肝臓,ひ臓におけるF.tularensisの負担を軽減し,は等価量の遊離薬物よりもより効果的であった。感染症の治療のための新規ナノ粒子ドラッグデリバリープラットフォームの潜在的治療上の使用のための重要な原理証明を提供した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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医用素材  ,  細胞生理一般  ,  生物薬剤学(基礎) 
物質索引 (1件):
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