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J-GLOBAL ID：201702213150769098   整理番号：17A0067304

三 カニのカニ遺伝子のクローン同定と塩分ストレス下での発現解析を行った。【JST・京大機械翻訳】

NA+/H+-EXCHANGER IN SWIMMING CRAB (PORTUNUS TRITUBERCULATUS): CLONING, CHARACTERIZATION AND MRNA EXPRESSION UNDER SALINITY STRESS

著者 (5件)： Ma Jinwu (Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences) ,  Lu Jianjian (Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology) ,  Liu Ping (Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology) ,  Gao Baoquan (Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology) ,  Li Jian (Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology)
資料名： Shuisheng Shengwu Xuebao  (Shuisheng Shengwu Xuebao)
巻： 40  号： 5  ページ： 902-907  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2164A  ISSN： 1000-3207  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 三 TRITUBERCULATUSの塩分ストレスにおけるNA+/H+-体遺伝子の機能を研究した。三のNA+/H+-体遺伝子をクローニングし,発現解析した。結果は,NA+/H+-体遺伝子(GENBANK:KUKU)の長さが4233BPであり,5’と3’非翻訳領域(UTR)の長さがそれぞれ519BPと753BPであることを示した。オープンリーディングフレーム(ORF)は2961BPであった。予測された蛋白質の分子量と等電点はそれぞれ986KDと7.42であり,シグナルペプチドと典型的なNA+/H+-体ドメインを含み,12の膜貫通Αヘリックスを含んでいた。三 NAのNA+/H+-体遺伝子は,一般 MAENASと最も高い相同性(87.2%)を示し,系統発生解析は,この配列が一般的Bin蟹聚と同じことを示した。発現分析により、三のNA+/H+-体遺伝子は鰓において発現量が最も高いことが分かった。NA+/H+-体遺伝子は,低塩分(塩分5,10および20)ストレス下で0~12時間で発現し,24~168時間で減少した。高塩分(塩分50)ストレスの初期(0-12H)において、この遺伝子の発現量は比較的安定しており、その後(24-168H)は顕著に発現を低下させた。研究により、低塩はNA+/H+-体遺伝子の高発現を顕著に誘導し、ガザミのNA+/H+-体遺伝子は低塩環境下で重要な浸透圧調節機能を発揮することが推測された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子量 ,  *クローン ,  系統発生 ,  等電点 ,  *塩分 ,  シグナルペプチド ,  ガザミ ,  *遺伝子 ,  相同性
準シソーラス用語： 浸透圧調節 ,  オープンリーディングフレーム ,  非翻訳領域 ,  クローニング ,  *遺伝子発現プロファイリング ,  *塩分ストレス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Portunus trituberculatus ,  Na+/H+-exchanger ,  Gene cloning ,  Salinity stress ,  Expression analysis

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  動物の生化学  (EJ01050P) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (6件)： カニ ,  遺伝子 ,  クローン ,  同定 ,  塩分ストレス ,  発現解析