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J-GLOBAL ID:201702213305734938   整理番号:17A0297736

マウス肝臓におけるKUPFFER細胞の分離と精製【JST・京大機械翻訳】

Isolation and purification of primary Kupffer cells from mouse liver
著者 (6件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1021-1025  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】BALB/CマウスのKUPFFER細胞(KC)を効率的に分離,精製する方法を研究する。方法:0.5G/L 4型コラーゲンのIN SITU灌流と消化肝臓組織を用いて、肝臓の細胞を分離し、遠心分離法でKCを分離精製し、PERCOLL密度勾配遠心分離法と比較し、KCの生産量と活性を比較した。F4/80免疫蛍光染色法により細胞形態を同定し,フローサイトメトリーによりF4/80の発現を検出し,インク試験により貪食機能を同定した。KCの低酸素/再酸素化モデルを構築し、フローサイトメトリーにより主要な組織適合性複合体(MHC)II、CD40、CD68とCD86の発現を測定し、ELISAにより腫瘍壊死因子Α(TNF-Α)の発現を測定した。【結果】マウスの肝臓において(5.83±0.54)×106KCの細胞が得られ,細胞生存率は92%に達し,PERCOLL密度勾配は(2.19±0.43)×106KCであった。F4/80免疫蛍光染色は接着後KCが紡錘状または棘を示し,フローサイトメトリーではF4/80陽性細胞が90%近く,エンドサイトーシス実験では細胞質内に大量の貪食された炭素粒子が見られた。KCは,低酸素/再酸素化モデルにおいてMHC-II,CD40およびCD86の発現を増加させ,TNF-Αを分泌し,炎症反応に関与した。【結論】BALB/CマウスにおけるKCの分離と精製のための方法を確立した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (4件):
分類
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免疫反応一般  ,  生体防御と免疫系一般  ,  動物に対する影響  ,  消化器の基礎医学 
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